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如题 我是用蒸馏水溶解的铬酸钾 但是不晓得哪个颜色才是滴定终点呢 或者反正蒸馏水是木有氯离子的 我直接定容到100ml容量瓶中可以么 望做过这个实验的高手指点下哈 急,可以用蒸馏水直接参配制,滴定终点是由黄色变为砖红色即为终点
2013年07月22日发布人:明灰灰
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在处理复杂水样的时候,对颜色不敏感
求大神把有颜色的知道的离子都写出来,方便以后做实验,铜
Cu(H2O)4[2+]浅蓝色 CuCl4[2-]黄色 Cu(NH3)4[2+]深蓝色
钛
Ti(H2O)6[3+]紫色 TiCl
2013年04月16日发布人:美丽婷婷
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有这方面的经验吗,热切希望各位版友能踊跃探讨一下?,1%甲醇影响不大,有机物碳化后在锥孔附近沉积,灵敏度降低。可通入适量氧气(5-10 ml/min)解决这一问题。
PE 新款NexIon300 提供了一个观察窗,可直观地看到等离子火焰的形态、颜色
2010年10月23日发布人:qiuyf-2007
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了~,1、火焰颜色泛黄应该是钠离子的原因
2、火焰颜色不整齐呈现跳跃状,如果跳跃状只是稍微出现的现象,属于正常范围;如果跳跃状很明显的话,应该是燃烧头的原因,燃烧头狭缝或者某个地方堵了,应该按照说明书上进行清洗,实在不行就要更换燃烧头了
2013年04月14日发布人:倾轻地
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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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是什么原因啊?
是铜离子的颜色吗?,加碱的量少了,过量的碱和硫酸铜反应生成请氧化铜,在分解成氧化铜,是黑色的,如果还是蓝色的就说明你加的碱量少了!把碱的浓度配到点就行了,两点:1.消化过程温度太高,2.碱浓度不够!,做一份空白试试,如果
2009年07月03日发布人:ngoir
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谁能告诉我氯离子的检测方法?,容量分析(滴定分析),浓度要高,至少0.01-0.1mol/L,颜色观察也困难,基本不能考虑,用电位法指示终点,操作也及其烦琐。估计是测固体(纳米)材料中的氯含量,可能可以做X射线荧光,无损分析,半定量,用
2010年12月07日发布人:haohaorenjia
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我的反应是四氯化碳的加成反应,需要三氯化铁和铁粉作催化剂,但是反应之后溶液为红褐色,水洗很难把颜色洗掉,而且文献所说是 洗到上层(水层)无颜色为止。可是上层颜色即使很浅的颜色,下层依然为褐色。就是铁离子似乎水洗洗不干净。实验需要工业化
2014年06月11日发布人:happydream
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(0.1mol/L),除去里面的次氯酸根离子,不加的话,指示剂就没有颜色。请问各位大侠这到底是怎么回事。标液以及指示剂全是按照国标配的,领苯二甲酸氢钾也没有问题!氢氧化钠的浓度也用其他的标液滴定过,浓度是正确的!,如果是市售的浓硫酸,浓度偏高
2013年05月13日发布人:#断点#
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,也是这样做,做一下全扫描,那个风度高就是那个,既然有金属离子,可以用焰色反映来基本判定其中金属离子是哪一种,再根据其物理性质,比如说有些金属无机物在溶液中就是显颜色的,或者也可以加入一些其他离子与其生成的沉淀来判断。阴离子也是同样的道理
2015年12月13日发布人:小女人@