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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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如题。土样中镍含量估计在20-40mg/kg,消解后浓度在160-320ug/L。若上石墨炉或火焰,标曲浓度范围是多少?,用火焰吧,镍浓度最高点配到1mg/L,标曲上限浓度1mg/L,其余各点吸光度会不会太小?请问石墨炉测镍标曲上限能到
2015年10月25日发布人:ass
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石墨炉原子吸收法测样,进样量一般是多少mL(uL)?
在上机测定金属含量之前。测定样一般需要几毫升就足够了?
请知道的帮忙解答一下 谢谢!,我现在用的是日立Z2000系列(本人是支持国货的),带石墨炉,自动进样器,进样量为20ul
2013年04月30日发布人:美丽婷婷
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负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右?是啥原因了?是某种元素这样?还是所有元素都这样?欢迎大家讨论!,我先说说,做Au的时候,火焰负高压一般是260左右,石墨炉就是
2016年01月10日发布人:ass
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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在文献报道中看到过一些酱油的石墨炉直接进样,不知大家有谁还做过什么样品的直接进样?怎么升温程序应该怎么设定,讨论下下!,现在有一种连续光源原子吸收光谱仪,可以将固体样品直接进样,酱油机体复杂,要做前处理才行。直接测很难,要在灰化过程完全
2011年04月25日发布人:njyyyil
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稳定性怎么样,最近我们的3500,基线老是漂移,找不到原因,基线漂移跟气有没有关系?,石墨炉测铝真心不好做,高温元素,也易污染,做了很多才试过一次能做到三个九,很多时候0.995都打不到。可以的话用铬天青S分光法吧,比石墨炉稍好。,你用的石墨管是进口还是国产的啊,用石墨法测定铝是不太容易做好的,铝的原子化温度比较高,
2016年02月21日发布人:ass
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药物分析里面有个项目是干燥失重,我感觉我做的时候老是恒重不好,大家有什么经验吗?,戴干净手套取放称量瓶;称量瓶要在干燥器中放凉后再拿出来称(这个放凉的时间最好固定);天平室应恒温恒湿,安静整洁。,恒重称量瓶时的位置要记住,最开始和最终放的
2014年04月02日发布人:liuzhangwee
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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就可以抽
不知道 你为什么超速离心还要真空 有影响吗
是为了真空离心 还是离心后抽真空[/color][/size],[size=2][color=Black]
是为了超速离心啊,看到一些材料说超速离心一定要抽真空的,但是我没做
2013年06月01日发布人:惊醒ing