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乳鼠心肌细胞培养
(2)混匀配平两个管(即两个管水平高度相同),轻轻吹打,以免损坏细胞。7、接着把这两个离心管放入离心机中,调10分钟,800或1000转,打开关。8、同时向三角烧瓶中加入5 mL胰酶,继续消化8分钟
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慢病毒包装
,上清马上倒入新的50ml离心管,0.45μm,过滤上清到超速离心管中。上清分装到12支超速离心管,两两对应配平衡,不够的体积可用不含血清的培养基配平。 2) 超速离心机:HITACHI,30,000
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逆转录病毒包装
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原代细胞培养
培养液,用0.05%胰酶2~3mL消化,边观察边轻轻晃动培养瓶,等到贴附在星形胶质细胞上的小胶质细胞脱离下来,将含漂浮的小胶质细胞的消化液转入10mL离心管,立刻用完全培养基终止消化。(3)离心管配平
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小鼠巨噬、小胶质/大鼠肝细胞
用完全培养基终止消化。(3)离心管配平,1000r/min, 离心5min, 弃上清;加定量完全培养再次吹打成细胞悬液,接种于预先包被的置有盖玻片的24孔培养板,置于CO2恒温细胞培养箱(37度)培养
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蛋白表达纯化
50 mL平衡缓冲液,视菌液的浓度而定。可用4支50 mL的离心管同时离心,但是,离心管要重复使用,用完后洗净保存。 4、超声波裂解:用6 mm变幅杆,35%功率,3.5 s工作,7 s休息,50
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微谱 大米农残检测I农产品农药残留检测 (重金属,植物病虫害,营养成分
报告。 大米农药残留检测步骤 步骤a:采用超声提取粮食样品。 步骤b:取2g4g碎片样品添加到含有对苯二酚和硫代硫酸钠的离心管中,再加入醋酸乙腈溶液,剧烈震荡,超声提取后,进行离心。 步骤c
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原代细胞培养
,将含漂浮的小胶质细胞的消化液转入10mL离心管,立刻用完全培养基终止消化。 (3)离心管配平,1000r/min, 离心5min, 弃上清;加定量完全培养再次吹打成细胞悬液,接种于预先包被的置有
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教你一眼识别优质离心管
乾芸仪器科技 | www.genintech.com 现代实验室的耗材千奇百种,而zei为大家熟悉的、使用频率zei多的可能就是那些管材类耗材,比如本文要说的——离心管!离心管,顾名思义
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