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用的电镜室FEI的TecnaiG2 TF20
最近拍出来的衍射斑点(单晶),每个点都不圆,什么原因啊?如何解决?
求助各位大神!!!
感谢!!,可以试着调一下Diff Focus, 看是否起作用,请调一下衍射象散,调了衍射象散也还是
2015年11月22日发布人:nsdm
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转载
现场FCV正常状态开度0-100的电流对应的电流信号是4-20毫安。。不知什么原因运行好好的阀门1天前出现DCS给出0的开度 阀门不能到物理0位,只能达到50%的开度当做零位 。但是更奇怪是的DCS给出100%开度 反馈与阀门真实
2013年08月24日发布人:大球球
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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离心管为什么会有圆底和尖底,这两种有什么区别?,对于样品少的,尖底的更好分离,上层液更容易用吸管分离,而圆底的,铺的底面积大,分离不好,要是样品量大的,圆底的好,样品量少,加进去还能有个高度,离心管有圆底和尖底,我在提取操作时喜欢用后
2015年10月18日发布人:fantacy
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改
2015年09月23日发布人:端口
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最近想用millipore超滤离心管做细胞培养上清的蛋白浓缩的实验,定了几支4ml、50KD的管子,因为是散装没有说明书,无从下手,于是上网查找相关资料。整理到几点有用求助回复,供大家
2013年04月27日发布人:toy
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本人用50ml的塑料尖底离心管,用超声萃取,把管放在烧杯里,在放在超声波里,不知这种方法对不对?
1、烧杯用加少量水吗?
2、听说塑料对超声有吸附,要用玻璃的离心管吗?(我们是做农兽药残留的),烧杯要加水,塑料对超声有吸附
2010年07月26日发布人:eesa_dc_seein
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这么多。,长寿命隔垫50针,有时候可能会有少许隔垫碎屑。隔垫不能太紧,不要用斜头尖针,用圆头的注射器会好的。,我们这没自动进样器就买了斜头针进样的,圆头的很贵的啊,当时领导没买,进样口和国产的不太一样,一般也不压不太紧。国产色谱出现过压太紧导致隔垫碎屑多。,隔垫不能拧得太紧,进样口螺母与其上的薄片之间有1mm就行。,养成好的
2011年01月05日发布人:考研吧
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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最近做实验想直接称量离心管,由于样品需要必须用圆头的离心管,请问有什么办法可以准确称量它吗?因为如果平放的话,称量数据很不稳定,不知道有没有特殊的称量架可以把它立着放呢?BTW,我用的十万分之一的天平,可能精度要求要高一点,有专门的称量架
2016年02月16日发布人:哈密瓜