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[b][size=2][color=Black]各位老师,我以前转膜都是150mA半个小时(这个我也很疑惑,为什么这么短时间),后来发现滤纸和膜一样大小时,转得100min,转半个小时大部分都在胶上(原因难道是由于滤纸直接互相接触,电流
2013年04月27日发布人:韩梅梅
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7.3 cm,厚度0.75mm。
参数:恒流200mA,2 hours。。PVDF膜
我的目的蛋白有四个:160KD; 125KD ; 68KD ;(内参)43KD;
第一次和第二次实验都是在没什么理性认识的情况下做的,属于处女作,转移
2014年06月28日发布人:bangqi_k
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[size=2][color=Black][b]我在收集细胞时,1200转10分钟离心后,取出离心管,经常会出现有几管中细胞消失的问题。比如一次离8支离心管,会有两支或三支离心管离心后,管内没有细胞了,而离心前是有的。配平也配了,而且
2012年08月28日发布人:剪刀手520
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30min,4度,13000转,离心20min,总是没有沉淀看到。
还尝试过加了裂解液直接用刮刀迅速刮刀1.5ML离心管里继续冰上裂解30min,离心后,仍没有沉淀;
或者胰酶消化下来,PBS洗涤后,加RIPA裂解,加RIPA之前还能看到离心
2013年06月19日发布人:jude
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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里,不知道高手怎么处理?
欢迎讨论!!!,只要有有机溶剂,就必须用有机系膜!,混合一般都要用有机的吧,混合溶剂用有机膜,因为有机溶剂会溶解水膜污染过滤器。,用有机的,还有你不是抽滤的吗,不是很慢的吧!,有机溶剂容易溶解水膜,混合溶剂最好
2010年09月11日发布人:ouoje
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/3.0A/300W),目的蛋白38KD,30MA恒流转160分钟,用的PVDF膜是师兄留下来的,也不知道是哪个公司产的,DAB显色,效果还不错.
现在分别用了millipore和北京中杉的PVDF膜,孔径是0.45um,同样的条件做
2013年07月10日发布人:misswu61
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:柱温箱 色谱仪[/font][/color][/size]
本人菜鸟,在使用色谱仪时候,触摸屏上一直显示oven off,还在滴滴响,且柱温
2014年10月23日发布人:bamboo16
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我一台仪器做三个样品,其中两个样品检测时正常,有一个样品检测时总是出现峰包,同一个样进几针出现峰包的时间不一样,我现在做样前流动相超声,样品过滤,仍没得到改善。不知什么原因,希望得到老师的指导!谢谢!,楼主,用什么溶解的样品啊?最好用流动
2010年01月22日发布人:wjpyp