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最近纯化的一个gst融合蛋白,大小27kd,gst26,跑胶看的不是很清楚。等电点也是6.3,不知道怎么弄了,求高手指点!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2014年01月07日发布人:简森si
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低含量样品时,使用5cm的吸收池会优于1cm吸收池。,不影响,朗伯比尔定律可换算。,A=Ecl l即光路长度 可以换算,吸收值的大小当然会受吸收池大小的影响。同浓度下吸收池越大,吸收值越大,不过一般都是用1cm的,假如不是用1cm,药典
2011年05月27日发布人:水姻缘
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[size=2]文献上pcr的反应体系有10微升、25μ、40μ、50μ。这些反应体积是由什么决定的啊?能随意定吗?[/size],[size=2]我觉得可以,但是dNTP,Taq酶,buffer,引物等的浓度是有一定的要求和比例的。并且也要看有没有必要体积很大。[/size],[size=2]我们
2015年04月01日发布人:笑弯了腰
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请教一下各位高手蛋白质的大小怎么求?已知该蛋白质的长为1389aa,相对分子质量为114718.07m.w.,怎么转化成多少KD啊?有的人说,用1389/3*110,还有的人说114718.07/1000及转换成KD。可是为什么两个
2015年05月26日发布人:daomei
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原子荧光的检测过程中,标准空白大小有何特别的要求,根据仪器提供的参考条件操作,标准空白的荧光值也在200左右。看了别人的数据,感觉怎么比别人打那么多呢。有必要调整仪器条件吗?降低负高压等荧光值也会相对的下降了。,200左右不高,放心使用
2010年06月15日发布人:MNOD
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从扫描电镜和透射电镜怎么准确的判断粒径大小的变化?是不是用什么软件?,图片里有标尺的啊,和那个比比不就知道了。
透射电镜有digital micrograph 非Demo版,要有dm3尾缀的文件才可以测量
扫描电镜有smile
2015年11月27日发布人:mimima
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做样的过程中遇到一个样品出峰到结束经历了将近四分钟,这样正常么
峰性还不错没有拖尾没有前伸,我认为应该算是正常的,很少见这么长时间的,好像没有必要,只要出峰了,时间越短越好。可以加大流动相流速试试。,一个可能是载气流速太慢,但不至于这么夸张
最大的可能是柱子选择错误,柱子对此组分的吸附能力太强了
2009年08月14日发布人:lovesci
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分流比的大小会组分影响分离度吗?
分流不分流进样口,FID检测器,检测的物质都是脂肪酸甲酯。
由于检测物的浓度很低,我想降低分流比以提高响应。但是担心分离度会下降,大家碰到这种情况如何处理,请教,在不过载正常的情况下影响不大!,分流比
2012年05月30日发布人:LUMGR
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[size=2][color=Black][font=黑体]请教如何通过western blot 检测4KD大小蛋白,胶的配置以及电泳,转膜等一些注意事项[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年02月07日发布人:ffaa
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大家知道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]流量表压力与流量大小之间的关系是怎样的吗?我记得在坛子曾经看过这样的换算公式,但记不起来
2011年01月13日发布人:amerigo6