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最近在做一个稳态热分析的 事情,是一个芯片的热分析,芯片的结构是简单的多层结构,从上到下的结构参数如下(mm)
我在最上面的芯片上施加了一个热,底部强制换热,结果两种结构的结果差距很大,不知道是为什么,有人可以解答一下吗?,你这是一个
2015年01月31日发布人:xiaoxiaoai
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请问高人:蛋白质结构和溶剂极性关系。随着溶剂极性减小,蛋白质会发生折叠吗?还是展开?,这与荧光版似乎关系不大吧?
楼主可能将此贴发错了地方。,晕,这和分子荧光没有关系吧,去生命科学问问去,估计知道的人不会太多,蛋白质还是很复杂的
2016年01月27日发布人:shuishui
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有这一个小颗粒,电子衍射是规则的点,每个衍射点对应于一个特定的晶面。如果选区范围内有多个这样的小颗粒,那么你的衍射信息就包含了多个颗粒的衍射点,由于这些小颗粒对着电子束的方向不是同一个晶面(可以想一下,如果一个立体的结构,有很多种晶面,那么就有
2010年06月29日发布人:中国结
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我看了论坛上各种说法不一,如:
(1)拉曼光谱是分子光谱,而金属都是原子结构的,所以金属没有拉曼光谱。
金属的原子晶格也有简谐振动信息吧,为啥没有呢?
(2)对于金属来说,它是以金属球形原子形式存在的。单原子分子是没有振动和转动
2015年11月11日发布人:PP熊
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各位,我用的sigma公司的ECM胶,原浓度及稀释1备各用过一次,30000细胞/well,96孔板。培养期间只观察到球状的聚团结构,未发现明显的管状结构。培养时间延长至24,48
2012年04月27日发布人:bamboo16
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蛋白质结构和溶剂极性关系。随着溶剂极性减小,蛋白质会发生折叠吗?还是展开?,这与荧光版似乎关系不大吧?
楼主可能将此贴发错了地方。,晕,这和分子荧光没有关系吧,去生命科学问问去,估计知道的人不会太多,蛋白质还是很复杂的,其实在
2016年02月28日发布人:风往尘香
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请问各位大侠,我做Far WB,由于要保持蛋白空间结构,所以不能用TCA沉淀蛋白,但如果直接用透析后的蛋白上样,浓度又太低,跑SDS-PAGE后用考马斯亮蓝染色根本就看不见条带了,不知有什么好
2013年11月21日发布人:popo520
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有没有哪位大侠做出了多糖结构的呀?小女子做多糖降解,分析不出来是什么单糖,做甲基化分析,总是有一点羟基峰在上面,求助呀!,甲基化确实很难完全,需要多次进行甲基化反应,而且甲基化反应的试剂应该毒性不小,实验时需要注意。另外,甲基化的方法也有
2013年05月07日发布人:be!smile
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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目标的化合物的结构如图,相对分子质量为334.41,334.41+39=373.41,质谱图中没有这个峰,只有375.2的峰,差2呢,那到底说明有没有这种物质存在呢?
PS:甲氧基能否和伯胺发生反应呢?
如果问题很水,还请多多包含
2015年12月03日发布人:青青草