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请教,为什么 不加 甲醇?
我们用300mA,2h,湿转 ,北京六一的,效果不错[/color][/size],[size=2][color=Black]大分子量蛋白不加,因为大家用的膜都是0。46um孔径的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
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想做一个红外,但是样品的固体很难制备,红外是不是一定要是固体,还是都可以呀?,不一定是固体,固体样就用压片的,要是液体就涂布就可以 不过要求样品有一定的纯度 否则测不好,楼主可以压制KBr空白片,把你的样品涂膜,但样品纯度要高,扫描之前要
2009年11月17日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2][color=Black][font=黑体]今天做Western Blot时,突然有急事处理,膜从一抗杂交袋取出后,在TBST里漂洗了近一小时,最后仅见b-actin有一个条带,目的蛋白和其它内参蛋白没有条带。
想问
2013年10月15日发布人:阿司匹林
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我今天做了一分水的总硬度比溶解性总固体高,这可能吗?有哪位高手可以帮我解析或解决?谢谢各位老兄!,一个是钙镁离子含量,一个是总溶解性固体..感觉应该前者小于后者.毕竟溶解性固体里还可能包含了别的元素.除非你的样品有颗粒物,而测硬度时把不溶
2014年10月10日发布人:ayanyang
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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。,掰断或
2015年08月16日发布人:冰激凌
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现在实验最困惑的就是转膜条件了,以前转的都挺好,MARKER很清楚,立春红染完后蛋白条带清晰,现在用同样的条件竟然会转过,蛋白条带弥散,转膜缓冲液新配的(TRIS-BASE:3g,甘氨酸
2013年08月10日发布人:喜乐lele
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一下湿转和半干转的效果,想同时做,对比一下。请大家不吝赐教,谢谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
首先,120kd不算大分子,转膜条件用最常用的就可以。
(科里做140kd的就用常用的
2014年01月07日发布人:米西11米西
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是
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分子量为42KD,0.8mA/CM2,转了大概70分钟,半干转,结果垫了双层PVDF膜,结果两张膜上都有预染MARK,这种情况下,要怎么办呀,这个膜还能用吗?
如果我下次再转,大概多少
2014年04月14日发布人:6327555