-
代替乙腈后(甲醇:0.1%甲酸/水=90:10恒流分析200PPB),定量下限能达到1PPB以下,这3种移动相比例的结果的原因
可能就是上个问题中大家告诉我的原因1、甲醇是质子溶剂,有利于辛硫磷形成M+1离子。原因2、甲醇雾化效果好。我现在
2008年06月26日发布人:春天来了
-
珀金埃尔默的OPTIMA 2100DV光谱仪在进行"光学系统初始化"时,到最后显示"无法进行初始化,轮廓移动太远",是什么原因?,等离子体室里的东西你动过吗?
这种现象还从来没遇到过!
问下工程师看看。,可能又是谱线位置校正问题。去
2015年01月17日发布人:a456
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
-
研究生时用过这个机器,说实话并不是很好用。
我不清楚你说的膜是在哪里产生的,微丸粘在哪里,是底喷吧?
如果你说的是粘在隔圈内壁,个人认为你的雾化压力太大了。,我用过重庆英格的WBF-1G型流化床包衣机,是实验室用,规格最小的流化床包衣机型号。
你所用的mini glatt流化床包衣机,我想也应该是最小型的
2014年02月10日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz
-
如何很好的操作流化床包衣机,制出很好的微丸来,微丸不结块。
包衣液的配制和及一些注意事项。
望有经验的大虾指导指导 。,微丸结块与否主要决定因素就是包衣液的配方和根据包衣液的性质所设定的包衣参数,楼主还是拿出
2014年01月08日发布人:坚持2011
-
最近在作流化床催化剂,氧化铝做载体,一般粒径都多大啊?初次接触,希望大拿给予帮助。,一般20到100um吧,太小容易堵管道,太大流化性能变差。,这样的细粉很细啊,有做这种级别的氧化铝的公司吗?,不能单纯的依赖粒径!需要和你的操作条件
2015年05月06日发布人:huali
-
请问TEM聚焦时光斑移动是什么原因?如何解决?谢谢!,光斑移动?怎么移动,是合轴前还是合轴后,电流中心没有调好,是什么型号电镜。,正常情况下,focus时在屏幕上样品是不动的,我focus的时候样品会移动, 整个光斑也在移动,是在
2015年12月09日发布人:坚持2011
-
控制ph仅仅质子化端位的伯氨基,最大吸收波长为307nm,吸光度增大到2.9
1)为什么最大吸收波长的位置会发生向长波段的移动?
2)吸光度的增大说明什么?
谢谢,吸光度增加是由于增色效应引起的;
本来氨基有孤电子对啊,孤电子对引起
2011年11月17日发布人:kamiu
-
外取热器漏水导致流化终止,咋办?
我单位刚换的外取热,本周期开车后,一直发现再生烟筒气体排放量大,后分析并外取热器闷床试漏发现有几组取热管漏水。。。
现在切出这些坏管之后,却不好流化了,三处增压风给上,只有立管能畅通,斜管和外
2015年11月17日发布人:我是夜猫子