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XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1
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代替乙腈后(甲醇:0.1%甲酸/水=90:10恒流分析200PPB),定量下限能达到1PPB以下,这3种移动相比例的结果的原因
可能就是上个问题中大家告诉我的原因1、甲醇是质子溶剂,有利于辛硫磷形成M+1离子。原因2、甲醇雾化效果好。我现在
2008年06月26日发布人:春天来了
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因为是涉及到近红外在线检测设备,不知发到哪儿好,如有违规请斑竹移动,谢谢!发帖主要是请教近红外在线检测设备的事: 我司为国内一家大型的......,液体的要做预处理,比固体在线要麻烦。
还有分光技术的选择,个人倾向于光栅路线,算是
2016年01月22日发布人:jiushi
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[size=5][color=Black][font=楷体_GB2312][b]有关SNP,超强技术,需要帮助的请进[转自 丁香园论坛][/b][/font][/color][/size]
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2011年08月16日发布人:羊咩咩
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]欧盟CEP认证相关问题答疑[/align][/font][/size][/color][/align]
问:某产品长期稳定性实验只做了25
2015年03月14日发布人:生物迷
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2015年11月02日发布人:艰苦奋斗
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][size=3][font=黑体][align=center]正交试验法优选香砂养胃丸最佳打光工艺[/align][/font][/size][/color]
目的:对香砂养胃丸的打光工艺进行优选。方法:采用L8(2)7正交试验
2015年03月12日发布人:生物迷
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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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[size=2][font=黑体]我对制备色谱方面的一些主要问题进行了简单总结,请大家踊跃讨论,我尽力回答大家~![/font][/size]
[[i] 本帖最后由 ns5fan 于 2015-4-21 15:32 编辑 [/i]],[size=2]制备色谱到底是什么?请介绍一下制备色谱
2015年04月21日发布人:ns5fan