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的,不过FLIM得到的数据很难拟合,非常难处理,打个比方,我们PTi现在做的和显微镜结合的瞬态荧光检测是可以在显微镜视野下测某个小区域的荧光寿命(100ps-10s)和荧光光谱(区域大小和样品本身的发光强弱有关系),可以移动PTI的区域选择模块做不同的点。
而FLIM是通过激光共聚
2015年05月08日发布人:iop
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[size=2]请问 经常看到拉曼光谱仪的激光 是785nm或者830nm 请问 785nm相对于830 有什么优点么?
另外 能否详细比较一下这两个波长 用于拉曼方面的优缺点?
谢谢大家!^_^[/size],[size=2]激发
2015年04月17日发布人:喜乐lele
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请问各位大虾,做M+H模式的时候,流动相的有机相部分使用甲醇好还是乙腈好(不考虑价格的情况下)?为什么?,这个问题问的太笼统了。应该要看样品本身的溶解性,稳定性,还有液相分离条件。
一般说来,能用甲醇搞定的,自然就用甲醇了,质子化能力也要优于乙腈,还便宜。
但是某些体系分离需要用到乙腈才可以
2008年06月25日发布人:春天来了
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2016年02月10日发布人:nsdm
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我用丹东百特公司开发的BT9300激光粒度仪(测定范围0.1~340微米)测SiC样(每个样品粒度范围都较宽,10~300微米左右),出现几个问题:
一、对于同一样品,多次测量的结果有的相差很大,有时候结果突然变得小很多,我怀疑可能是粗
2015年06月12日发布人:xiaoxiaoai
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我现在在用激光粒度仪测合成的纳米分子筛粒子,用电镜扫描合成出来的是50至100nm之间,但是用激光粒度仪测出来的总是400nm左右,加了六偏磷酸钠做分散剂,在超声波下振动3min,激光粒度仪检测的是二次粒子,并且还有水合作用,测量的粒径要
2015年01月24日发布人:差不多先生
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的羰基为192ppm。
烷基的诱导作用不是给羰基供电子吗,那样羰基碳上电子不是多了吗,应该向高场移动吧?很不明白啊,求解!!?,类似的例子很多
比如CH3在0.9ppm,CH2在1.9ppm, CH 1.2ppm, 烷基越多H的位移
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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最近电镜出点问题:随物镜光阑插入或拔出,图像移动。电镜:jem2100F
是什么原因?有经验高手解答一下,先谢谢。,如果你转动物镜光阑的动作太大,会引起样品的振动,可能会有些须的移动,用手指敲敲光阑都有可能产生振动导致位置偏移。应该
2014年12月27日发布人:nsdm
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XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1
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据新华社柏林10月23日电 德国科研人员利用激光技术,推出了一种饮用水快速检测法,仅需几分钟就可得出检验结果。
德国弗劳恩霍夫应用固体物理研究所日前发表研究公报称,一种特殊的红外线激光器可以对自来水厂的饮用水样本进行自动分析
2015年07月29日发布人:大学习