-
XRD的峰整体向右移动了一点,但是峰还都是那些,怎么回事呢,这个应该没问题题,跟机子有关吧,只要整体移动,就可以确定是你想要的东东,好像机器有漂移,只要位移不大就没什么问题。,可以通过减法把角度调过来,1. 仪器没校准
2. 样品高度有变,要把峰的绝对位置确定出来,可以在样品里加硅粉,然后用硅的特征峰28.443来内标。,是因为样品表面不是水平的
2011年05月25日发布人:No.1
-
。
当然是电子版的,放硬盘。[/size],[size=2]目前为止,都是存在硬盘和刻录在光盘上保存的[/size],[size=2]保存5年,用移动硬盘备份。[/size],保存分析结果原始数据,,并转成测试报告,保存PDF档。。。存3年
2015年12月19日发布人:cocacola
-
代替乙腈后(甲醇:0.1%甲酸/水=90:10恒流分析200PPB),定量下限能达到1PPB以下,这3种移动相比例的结果的原因
可能就是上个问题中大家告诉我的原因1、甲醇是质子溶剂,有利于辛硫磷形成M+1离子。原因2、甲醇雾化效果好。我现在
2008年06月26日发布人:春天来了
-
检含量的愈来愈多了,但这种指标真能保证中药材饮片的质量吗?
4.质量标准提高了,估计按照原来的工艺,生产产品不能符合2015版药典要求,怎么办?
5.标准品能买到吗?中检所的数度一向很慢的。
6.物料名称变化了,原料是活性炭,现在
2015年02月25日发布人:BOSS2011
-
珀金埃尔默的OPTIMA 2100DV光谱仪在进行"光学系统初始化"时,到最后显示"无法进行初始化,轮廓移动太远",是什么原因?,等离子体室里的东西你动过吗?
这种现象还从来没遇到过!
问下工程师看看。,可能又是谱线位置校正问题。去
2015年01月17日发布人:a456
-
2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
-
[color=Purple][size=5][font=楷体_GB2312][b]【分享】Primer Premier使用手册中文版--教你如何使用软件设计引物 [转自 丁香园论坛][/b][/font][/size][/color
2011年08月16日发布人:阿拉蕾
-
[size=2][b]相关检测项目:
万分
应工作需求,经常去客户那边出差维修色谱(气相、液相、离子),但是好多工作站都没用过,不免心慌慌呀!所以想有时间,把市场的工作站都熟悉一遍,所以急需安装现在市场上常用或不常用的色谱(液相、气相)工作站,希望大家能发给我,万分感谢[/b][/size
2015年08月28日发布人:大仙
-
前天做氯霉素的含量测定,用2010版的新方法检测,可是总是不出峰,,请教大家帮忙解决。在线等。
氯霉素检验方法:
色谱柱:5um,4.6*200mm,C18柱
流动相:0.01mol/L庚烷磺酸钠混合溶液(取磷酸二氢钾6.8克,用
2011年12月06日发布人:ctc8423
-
[size=14px]2010年最新影响因子
pdf版的:
猪八戒网盘:
[url=http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=93132390d34k3eutxqp6xwm]http
2014年09月15日发布人:出国吧