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原吸要求的移液管是可以读到小数点后两位的,各位都用什么牌子的呢?请推荐!谢谢。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-15 11:59 编辑 [/i]],移液管经过鉴定即可.,我们用赛默飞世尔的
2011年07月17日发布人:ashima
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2016年02月07日发布人:灵魂
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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在分析实验尤其是生物医药实验中,移液器的使用比例越来越大,随着各大厂商在技术上的日益完善?会不会出现如题的结果呢?,肯定是的 以前大一的时候移液管小心的用洗耳球吸啊吸 一不小心就吸过头了 后来渐渐开始接触移液枪 蛋白质DNA电泳啥的都必须
2012年04月02日发布人:naren4545
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[size=2]管式炉氮气气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。
煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?
如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……
是我
2016年01月16日发布人:雪原
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[size=2][color=Black][b]
我做细胞冷冻,样本加进冷冻液(甘油、蛋白、培养液),装进冷冻管,再装进铁的吊桶里,用胶布封住吊桶口,4度平衡30分钟,液氮上放10分钟,再缓慢放进液氮里。解冻时,直接从液氮罐中
2012年02月24日发布人:tianmei001
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做了锂离子电解液(里面含碳酸酯类有机溶剂,但已差不多加热蒸干溶剂)金属离子检测之后,发现炬管尾部变成橙色。
1. 20%的硝酸泡几天都没反应
2. 20%的硝酸煮沸没反应
3. 20%的硝酸超声没反应
4. 丙酮清洗没反应
5.
2015年11月08日发布人:adg
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年09月30日发布人:灵魂
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年02月08日发布人:yazi