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微晶纤维素做填充剂时,用量范围是多少?,可以用很多哟。
以前碰到一个胶囊,微晶纤维素占了95%左右,看品种了,具体问题具体分析。。,根据你品种的的性质综合分析,一般微晶纤维素用量超过20%崩解作用最好,但随着其比例的增加,物料堆密度
2014年02月05日发布人:夜蓝星
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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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最近用ms测定十五种稀土,其它十三个都还好,为啥就Tb,Dy不行呢?测试的是GSS3 GSS4 GSD9三个标样,三个标样的这两种元素都不好!请大家帮忙分析一下,敞开熔样和微波都尝试过了!
还是锁帖吧!来自本人低级失误,该两元素曲线
2015年12月03日发布人:adg
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][分享]李晶教授提供:细胞冻存、解冻方法与细胞计数(虽基础,但重要) (转载)
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料
2011年12月01日发布人:一叶
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各位战友,我现在在做一个冻干,做出来的样品做晶型检测是有晶型的,我在园子里看到一些帖子上讲冻干一般情况是无定型的。有什么原因会导致我这种结果呢。,什么产品,拿出来分享下,有可能的,若你原料极易结晶的话,是可能有晶型的,帕瑞昔布钠,冻干出
2014年02月11日发布人:小红
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小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima
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我是尝试TiO2纳米粒子的新手。目前做了一个工作,简单称述如下,麻烦各位兄弟姐妹帮我看看,我这个工作还有没有继续的必要性。
1,我用一种微孔材料(类似沸石,暂标记为做你zn-zeolite)做载体,用TiO2的前驱体与其混合,浸渍法制
2015年02月10日发布人:yayayu
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各位大侠,有没有人用XRF测定稀土的呀?效果怎么样? 就是我们现在要求测稀土元素,仪器只有XRF,有没有稀土的标样?,想做压片建曲线可以测吗???,稀土干扰比较强哦 你也没有标样 建议用无标样半定量分析软件扫下看看呢呵呵,你用的是能谱还是
2014年12月22日发布人:ay123
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石