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全外显子组捕获测序服务
快速有效的找到候选位点帮助您更深入探究疾病和变异的内在联系。 技术优势 检测范围广:与芯片相比,能检测全新突变和稀有突变,以及插入和缺失等变异;性价比高:与全基因组重测序相比,外显子组测序只针对
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全外显子组捕获测序
的外显子区域经过深度测序得到高质量数据,再利用优化后的算法快速有效的找到候选位点帮助您更深入探究疾病和变异的内在联系。 技术优势 检测范围广:与芯片相比,能检测全新突变和稀有突变,以及插入和缺失等变异
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全外显子组捕获测序服务
数据,再利用优化后的算法快速有效的找到候选位点帮助您更深入探究疾病和变异的内在联系。 技术优势 检测范围广:与芯片相比,能检测全新突变和稀有突变,以及插入和缺失等变异; 性价比高:与全基因组重测序相比
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SNP芯片服务
编 号常见芯片类型描述1HumanOmni ZhongHua-8利用来自千人基因组计划的新内容,覆盖了中国人群中约81%的常见变异(r2> 0.8),其次要等位基因频率(MAF)>5%。对于稀有
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转录组测序
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Affymetrix SNP芯片
苷酸多态性(SNP,single nucleotide polymorphism)。许多的这些单核苷酸多态性可引起不同的遗传性状,即遗传的多态性(polymorphism),如ABO血型位点标记
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蛋白靶标筛选(ChIP)平台
标签,可发现研究基因组上稀有的蛋白结合位点高精确率可获得高水平的信噪比数据,准确区分真实事件与噪音,精确定位蛋白结合位点高性价比仅需较少的数据量即可鉴定全基因组范围内的结合位点
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转录组测序(RNA-seq)服务
范围广:从几个到数十万个拷贝精确计数,可同时鉴定及定量正常和稀有的转录本。服务流程: 样品要求:1. RNA样本量不少于15 μg,浓度≥400 ng/μL;2. 新鲜组织样品总量不少于5g,保存于
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DNA合成服务(寡核苷酸合成
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蛋白表达
以从选择强耀生物的基因合成服务(免费的密码子优化)到蛋白生产的一整套服务套餐,帮助您完成整个蛋白制备实验!您还可以免费使用我们稀有密码子分析软件,测试您的基因序列是否理想,是否需要优化,以提高您的目的
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