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用红外分光测油仪,4cm比色皿,水样稀释两万倍,仍然显示浓度过高,测不出来,请问如何解决测量高浓度石油类?1:更换比色皿?比如换成1cm的?(手头只有4cm的,所以没有验证1cm的可不可行。)其实我觉得这么高的浓度,要是1cm可以,岂不是
2014年11月12日发布人:jom
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?,1:100倍稀释,还可以。,谢楼上回帖,标准品是1ml,准备首先用正己烷稀释至10ml,可以吗,我们先用丙酮稀释成高浓度的,然后配到1:1丙酮正己烷中做标准曲线。这样很少一点点甲醇影响不大。,我们买的标准品本身的溶剂经常和标准中使用的溶剂
2010年11月19日发布人:kcuw589
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我们用的loading buffer都是5*的,怎么用它来稀释平衡蛋白浓度呢?难道直接将5*loading buffer来补足蛋白体积吗?[/color][/size],很简单 ,蛋白和
2014年01月19日发布人:seven7
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找看有没有别的地方出问题了[/size],[size=2]用什么稀释的?[/size],[size=2]我估计是有干扰了,高浓度看不出来,低浓度就分叉...[/size],[size=2]就是水稀释的 可是高浓度的进10ul 最终进去的样品的
2014年10月20日发布人:dream2013
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D—稀释倍数
C—样品浓度(mg/mL)
请教各位大神,这种方法中稀释倍数(D)和样品浓度(C)是多少?怎么得出的?万分感谢!!!!,样品浓度C=样品的量(15mg)/溶液体积(5ml)=3mg/ml,稀释倍数D是自己定的,根据你的样品中巯基的含量不同合适的稀释倍数不同。就是3mg/ml
2015年10月21日发布人:#断点#
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4.6,10.3,19.3,32.0,39.3。根据一些操作的资料说明,要把标品一直稀释到3倍信噪比的浓度时,此时标品的浓度为仪器的检出限。但是我不可能恰好(或者说精确的)把标品的浓度稀释到3倍信噪比的浓度,请问各位高手我如何解决这个问题?或是否有规定:信噪比
2011年04月28日发布人:ddfu09
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我最近在做镍的反萃,采用火焰原子吸收法分析镍,我的样品是0.03摩尔每升的硫酸镍,稀释2500,本该测得的浓度应为0.7044左右,但是只有用配的样品稀释才能测的0.7左右,过一天稀释再测总是在0.5左右,为什么?请教高手啊 ?我的
2012年04月07日发布人:云宛
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氨氮的盲样有从十毫升稀释到一千的嘛?
大侠 如果你们碰到过的话 浓度是多少啊?,第一次听说稀释到1000,应该是10毫升稀释到250毫升,别的项目碰到过稀释到1000的,这个按照要求来就好了
稀释好体积以后取个大概 体积试一下就
2015年06月28日发布人:小猫
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ICP测高含量的东西为什么不准?大家讨论讨论。
比如我测了一个铜,稀释到50ppm左右,测出来结果铜含量超过110%。
这是什么原因引起的?,楼主的标准溶液浓度范围是多少啊?一般检测浓度在工作曲线的浓度范围内要准点。,楼上回答的不错哦
2011年10月26日发布人:财富思考
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浓度大的原浓度。
偶们的做法是:96孔培养,每孔200ul细胞悬液,20ul药物。——这样药物浓度就稀释了11倍。也就是说,你配的时候要在终浓度的基础上乘11是你所配的浓度。
举例:终浓度是10,那么加到96孔板之前的浓度应该是
2012年09月09日发布人:BUK