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一共300M, 貌似注册了名字的
只用PDFGETX2的话不用下载完全版, 只下载虚拟机, 小得多
你要登回那个网页看能不能下载了,,呵呵,都审核一个礼拜了,还没通过!:(,兄台,我急用,烦请您能传给我一个虚拟机的程序吗
2016年01月30日发布人:teddy
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以原子化温度推荐温度为基础,以100℃为梯度,由低温到高温进行优化
优化原则:
以推荐值+200℃为上限,切记原子温度不可过高,以免影响石墨管寿命
一般情况,原子化温度是就低不就高的,只要满足测试要求就可以啦。
还有一部分元素,如钡,只能选择较低的原子化温度
2016年03月31日发布人:adg
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求助:为什么文献上用气相分析液化石油气的时候都用程序升温?而且温度还挺高的,一般都升到200度左右?液化石油气的组分沸点范围不是很大啊。,因为组分较多,这样分离效果好!,好多沸点相近的物质,所以要用程序,到200度很正常。,组分较多的时候
2010年10月15日发布人:nanopony
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分光光度法测定纯度,天然DNA在260、230、280nm处的比值为:OD230:260:280=0.454:1:0.515,并结合琼脂糖凝胶电泳检测。DNA含量测定使用紫外分光光度法。
2.按照每分钟升温1℃的速度设置升温程序即可。
3.普通的紫外分光光度计没有加热系统测不了,现在有专门测G+Cmol%的仪器,比普通的紫外分光
2015年07月13日发布人:rrra6
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我用的是30*0.25*0.25的柱子 -5的 以前从没测过甲胺磷,乙酰甲胺磷农药,不知道各位大哥大姐怎么用气质测这些东西的,才开始做可以按标准提供的方法走一边看看
不行在优化程序升温或进样口和质谱接口的温度,我没做过这种东西,不过
2011年09月09日发布人:zsw712
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程序升温脱附 (TPD),全自动程序升温还原 (TPR),全自动程序升温氧化 (TPO)等,谢谢!,我用过麦克的,自我感觉不错。而且在学校有的实验室有康塔的,他们实验室的也说麦克的更好用。,听说过2920,没有听说过2720,2750,好像比较
2013年06月10日发布人:大球球
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大家好,我是新手。
药典上的山嵛酸甘油脂中,测镍的量,只说了用原子吸收法,但没有说明是用石墨法还是火焰法。我就不知道了,请各位大圣指点!!谢谢!!,药典上的山嵛酸甘油脂中,测镍的量,是石墨法还是火焰法?
大家好,我是新手。
药典上的
2010年09月05日发布人:thp2001ywtk
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[[i] 本帖最后由 lgm 于 2016-2-5 15:08 编辑 [/i]],[size=2]会烧坏柱子,以前遇见过,只升温一会,就发现没开氮气,没造成什么损失。没仔细看基线。[/size],[size=2]要看什么仪器,程序的温度是多少
2016年02月04日发布人:lgm
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升温较慢。
把我总结的各位战友参考下,帮帮忙。-32-- -13升温9H,-13恒温6H,真空控制18pa可以吗?接下来到零度的各位给个参考。真空控制可以吗?我怀疑一部分溶解是因为升温,也就是供热不足水气在瓶底回溶。还有就是在这个真空下,水分抽不出。请各位给我指点一下。
万分感谢!!,没人回答吗?
捉急!!,1.你的第一个问题
2014年04月24日发布人:小牛牛
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做过的,我们也用这柱子做过,不过涂抹厚度是1.8um的,分离度达不到1.5,我们采用的是手动进样,不知你们用的是什么方法?,DB-624柱子,采用顶空进样。
不过采用顶空进样法,用毛细管柱也可以。,顶空,程序升温,做出来的图很漂亮的,分离
2013年05月30日发布人:不化妆的lay