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小弟因为试验需要,要1克 3-(3,4-Dichlorophenyl)-I,1-dimethylurea (DCMU),敌草隆 diuron,奥运期间好像药品都很难定到,有哪个GGJJ恰好有这种农药的标准品,请通知小弟[email
2008年08月04日发布人:longcz
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我用二氯作溶剂,2d DMF,草酰氯(1.2)和丙酸(1),23度反应5h,反应完后常压蒸馏70多度就蒸干了(丙酰氯的沸点80左右)瓶底有固体出现。
然后我把蒸出来的馏分在25度下旋蒸浓缩一会儿~~~怎么把他弄纯啊,里面肯定还有残余的草
2014年03月09日发布人:happydream
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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哪位大侠能够告诉我如何解决含牡丹皮药材的中药片剂中的丹皮酚含量测定问题?
因为丹皮酚太容易挥发了,不到三个月含量就降了50%。其帮帮忙了!!!,可以考虑用环糊精包合、,丹皮酚为白色或微黄色有光泽的针状结晶,熔点49℃-51℃,气味
2014年06月21日发布人:坚持2011
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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一些疑难杂症,并不是平时经常使用的色谱柱。
1、NEW!! 广州绿百草的ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
美国生产,被广州绿百草引进,采用硅胶球聚合物包被技术,与菲罗门和资生堂采用了相同技术,pH1-12,
优点:因为聚合物涂层抑制了碱性溶液水解硅胶,所以可以
2014年08月14日发布人:dream2013
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这是我做的SDS-PAGE,用的是台湾草的蛋白,电泳的结果如下图。电泳结果出来后,我不知道该如何分析,望各位高手指教指教!!!
由于只是普通本科的毕业论文,所以水平也要求得不高,但就因为这样
2014年06月20日发布人:911
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绵绵下了两夜的雪,让北京进入了近六年来最冷的一个冬天。考虑到大家的安全,今天让公司全体放假,可我却一直没闲着,趁着出门的机会,拿着相机拍了一路,从路边的雪人一直拍到北京252米的高空,从一棵草拍到北京城2010年的第一天夜幕,雪也静,人也
2010年01月05日发布人:sss