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,如果其它分析都正常的话,你检查镍灯有没有闪烁现象〔能量稳不稳定〕?或者将镍灯换到其它灯座是否正常?,以前做的怎么样?浓度多大?会不会太小?,ni标液新买的,国标那买的,新配的,而且以前的标液也是这样。光栅光谱这是怎么弄?我查查去。灯亮着,不知道
2015年08月23日发布人:nmn
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[size=2][color=Black]刚买的20A,各种不懂 首先,急待解决的,走梯度,压力跳的厉害,从8.5MPa跳到5MPa,出峰往后拖了四五分钟,单走一个就很稳,流动相AB分别是乙腈和缓冲盐,渐变梯度,无法配在一起,未配脱气
2014年07月23日发布人:idoww
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的电荷传递电阻就是阻抗值,拟合要看你的复平面图与bode图,看着和我做的防腐材料差不多。感觉你的高频区不是很稳啊,先试试 R((RW)C),在zsimpwin里没找到你说的这个电路啊,我没用过电化学模拟软件,直接在电化学工作站里手动连得电路,根据自己的体系可以做一些尝试,有的文献说第二个交点代表电解质的本
2015年12月15日发布人:mimima
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[size=2][font=黑体]
[color=DarkRed]相关疾病:
脑损伤 卒中 脑梗死 脑栓塞
[/color]
缘起在另外一个帖子中看到战友的这句话,也抓一下潮流的尾巴。
源于国情有别的体制,政策,以及法规的
2015年12月14日发布人:生物迷
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有时做十几ppm的碳(标钢)不是很稳,密码做的时候,一般都要注意什么方面呢?,是的啊。俺们是纯净钢,很多啊,很强啊,生产这样多,不一定,有的还是有高的......,直读直接打?........,加工的问题,一定不能接触手等啊,同意,完全同意.......,排除污染啊,污染啊......,哪你们的纯净钢里的碳大概含量是多少啊
2016年04月28日发布人:红旗渠
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!
HPLC也是同理,各种样品对紫外吸收不同!,不同的物质在同一仪器上的响应因子是不同的,峰面积百分比法不能用作定量!
外标只要标样含量准确,仪器稳,定线性好!结果基本没问题的,外标是准确的含量,峰面积百分比法最多算个纯度吧,不
2013年05月08日发布人:艾玛@加油
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工作了。,还是配置一台电源吧?
几十万块都花了,也不用在乎这么几千块钱吧?,稳压电源肯定是要的啊,不在乎这点钱吧,电压不稳结果怎么能稳?要是把仪器烧了,修理费可不止一个稳压电源了.除湿机也配一个,湿度过大的话,仪器很容易坏的.,电源的不稳定对数据也会产生
2015年12月02日发布人:iop
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基本上是放任它不管。。。,原来也是我的同类,小心哪次过年回来要打爆竹哦,好的好的,一定好好拜~~,仪器一直用不要紧
就怕闲着,一般就是清洁灰尘,用水跑跑管路,多冲洗一下,然后断电断气用布把仪器罩起来,是的,用得越多越稳
2015年03月12日发布人:jiushi
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我在做液相时因为样品比较多,运行到一半的时候流动相不够了,就暂停了泵加流动相,在重新设置为原来流动相后压力不稳,是不是在重新设回原来流动相之前需要用有机溶剂过度啊?,不用啊。你排气了没有?,不需要过渡,原来稳的话,只要操作上没有问题,换过
2010年06月04日发布人:OSRCC_REE
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[size=2]我们的一台waters的液相配的手动进样器,最近一段时间开始从进样的口处往外漏液~
本以为事不大,漏的也不厉害,泵压力挺稳的~
可是这几天,出峰保留时间极其不稳定,压力到3000Pis~
如何
2015年08月21日发布人:wzqzy