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在热分析中,做稳定性评价有多种特征参数方法,例如起始温度法,终止温度法,最大失重速率法等。对多种样品,针对每种参数都可以进行比较,建立样品排序。当然每种特征参数下样品的排序是不同的。这种情况下,在数学上有什么方法能够建立一种对多种特征参数
2010年02月05日发布人:No.1
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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看了真无语了,我们公司都是用ZEK的方法,多环芳烃的测试稳定性很差,比较难控制。,楼上的,是你没明白那个行标的意思,它说的扫描范围是用来确定各种PAH的保留时间的,而实际测定的时候是采用SIM没错,
个人认为ZEK01.2-08不适合做矿物油
还有就是在做PAH的时候很多样品其实并不需要过柱的,标准、方法不同,做出来的结果不一样很正
2010年08月09日发布人:英语你我他
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亲们,工艺过程控制安瓿长度在一个范围,目的是基于设备稳定性出发呢?还是基于工艺质量出发呢?我能理解装量控制的意义,长度的控制的目的又是什么呢?,晕,这是基本几何参数吧,无论从外观、设备运行、废品产生等各方面都有控制的必要,长度要有,以保证
2014年01月17日发布人:ayanyang
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冬天来了,气温很低。广东最近是冷雨天气,气温都低于10度了。
温度变化大对ICP也有影响,一般室温再22度左右对ICP比较好吧。
你们的空调还开吗?怎么调温湿度呢?,湿度釆用抽湿机来控制,温度的控制,仪器室的空调需要有加热和制冷功能
2015年06月20日发布人:ay123
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析方法验证中对有关物质的溶液稳定性是如何要求的,是主成分必须在供试品连续进六针的情况下,主成分和每一个杂质的变化都必须是稳定的且在一定的范围内吗?
我看EP,USP的方法里很多头孢类的药品定的都是现溶现进,是不是代表他们的供试品溶液也
2015年05月07日发布人:双子座
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我刚开始用原子荧光,用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友
2015年01月23日发布人:iop
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!但只要注意点就没问题了![/size],[size=2]
只用过nbs 和 赛多利斯
感觉各有缺点
nbs 操作界面一般 控制系统挺好
赛多利斯 控制系统不稳定 外围设备易坏[/size],[size=2]
我们公司的小试用的是
2014年08月28日发布人:yyaxw84
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干燥剂并保持天平内部干净无污染
4、控制好房间温度、湿度稳定,不要开空调,避免气流
5、试验台面平稳、干净无杂物,保持天平水平放置
6、称量时动作要轻,避免大声说话等能产生气流的动作。,可能是因为称量纸的的水分大,而天平称量室内的
2016年04月16日发布人:美人鱼
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这几天测样时发现220的铅稳定性很差,同一个样测了两遍都没对上,偏差较大,第一次测的值是0.0050,第二回就测到0.0045,中间隔了有将近十分钟,但每次测的RSD〈2,有越测越低的趋势,进样系统是洁净的,雾化很好,稳定时间也够,样已经
2014年12月20日发布人:ayanyang