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目前正在设计摇摆制粒机制粒的工艺,由于想大批量生产,但是在实验室制作的软材比较松软,中药提取物混合物占27%,考虑用一水乳糖做辅料,或者用蔗糖细粉和糊精1:1做辅料。都使用了75%、70%的酒精做了小试,软材仍然较散。加入PVP融入酒精后
2014年07月11日发布人:ay123
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最近做一个中药颗粒剂,水提取物入药,主要成分是多糖,易吸潮,很粘,不打算加辅料了(做完药效和毒理),怎样制粒合适?,1:干法制粒;2:高浓度醇制粒,用95%乙醇制粒,细分很多;用90%乙醇,一遇到溶液,立即便成坚硬的小球。,用pvp的95
2014年05月09日发布人:nsdm
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最近用湿法制粒机制粒,主药吸湿性高,辅料就是微晶和主药各占一半,用30%乙醇的pvp制粒,制出颗粒加入粘合剂少就不成颗粒,加入稍多一点就成了实心圆球状,改变了pvp的浓度试过没有改进,因为没有用过湿法制粒机,不太清楚对参数和时间有什么影响
2014年04月10日发布人:铃儿响叮当
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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现生产一种中药片剂,全部为浸膏类药粉,制粒用65%乙醇制粒,干燥4小时,制出颗粒加入1%二氧化硅。 0.5%硬脂酸镁进行混合20min,然后进行压片,结果裂片。急。。。。。。。。。,是不是片剂表面很粗糙?片剂出片阻力大?片剂侧边缘有擦伤
2014年07月10日发布人:jom
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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ISO以及国际谷物化学会(ICC)发布的近红外光谱分析标准有:ISO 15063:2004 Establishes guidelines for the determination of hydroxyl numbers
2016年04月24日发布人:艰苦奋斗
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请教各位一个问题:在SFDA发的卡培他滨的案例中,湿法制粒时间是2-3min。在FDA的QBD缓释案例中,它的速释颗粒部分湿法制粒用的是低速、10-20min。在做大规模的验证批的时候,甚至切碎刀是关闭的。请问大家一般都是怎么做的啊?还有
2014年02月12日发布人:大学习