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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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最近做红外,由于对物质组成不是很确定,分析经验也不足,所以图谱分析老是不能确定结果。想做个物质的红外图谱模拟,看能否通过对比来确定。
请问各位网友,这样的途径是否可行?如果可以,现在模拟红外图谱的软件都有哪些?
我之前了解过有
2011年02月17日发布人:caijj09
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原子荧光测砷形态时,造成炉丝可能被污染,该怎么处理呢,那就换一根炉丝啊,只能这样么,只能换一根么,可以擦洗一下么,一般是原子化器污染吧,把原子化器那一块全拆下来,能洗的洗能泡的泡。炉丝么便宜的,几块钱一根,跟工程师关系好的话,让他送你几根
2014年11月21日发布人:shuishui
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欢迎大家把自己使用的或者知道的元素分析仪器贴出来,最好是带照片的。
在我们单位使用的有:
硫分析仪:长沙开元 5E-IRSII、LECO S-144DR
红外碳硫分析仪:上海德凯 HCS-140、LECO CS-244、LECO
2015年03月12日发布人:nsdm
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[size=2][color=Black][b]
我养的293细胞换液后形态突然改变,这种形态改变的情况也不是每次换液后都出现,是有是无。。。
培养液是同一种,使用前都预先复温了的。
简述下昨天操作后细胞形态改变的换液
2012年02月15日发布人:dotaaa
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原子荧光测砷形态时,造成炉丝可能被污染,该怎么处理呢,那就换一根炉丝啊,只能这样么,只能换一根么,可以擦洗一下么,一般是原子化器污染吧,把原子化器那一块全拆下来,能洗的洗能泡的泡。炉丝么便宜的,几块钱一根,跟工程师关系好的话,让他送你几根
2015年03月28日发布人:adg
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1. 有空白加标回收和样品加标回收两种
空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。
样品加标回收:相同的样品取两分,其中
2015年03月19日发布人:ass
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请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
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原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
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各位好,向各位请教下用Jade软件怎么计算晶格常数,其准确度有多高?,我觉得不高,我试过,在清华做的数据,然后用jade和清华那边自编的软件计算值相差很大,从实际上说,他们的更合理,上传一个简单的操作过程,不过还是得先确定晶型,自己要归属
2011年02月18日发布人:boss