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?谢谢,溶出介质是通过测定药物在不同介质中的溶出曲线(通常应测定至药物全部溶出)来选择的。你做的什么药物?,依据你药物的性质,要是想用ph4的醋酸盐缓冲液,可到美国药典或英国药典上找制备方法,就是想知道,现在申报品种的话,用哪个比较合理
是
2011年05月28日发布人:qushaosol
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请教各位大侠:本单位一溶出仪采用桨法对水杨酸校正片测定后发现RSD值为11%(标准规定应为不大于7%),请问使用这台溶出仪测定样品,对大规格(主药量25mg以上)及小规格(主药量1mg以下)的样品检测有何影响?是否可以继续使用?谢谢,主要
2014年07月14日发布人:铃儿响叮当
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转载
大家好,我们最近生产实习当中需要测水质各项指标,请问大家推荐方便快捷的溶氧仪或水质分析仪,最好是那种不需要校正的?价格不超过3万,谢谢大家了!,hach wtw
不要买国产的。
个人观点 仅供参考,请问这两个牌子便携式的
2013年07月08日发布人:冰@舟
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大家好!我现在做的一课题原料药很难溶。制成片子后崩解和分散性很好,就是溶出度很低,因为原料是生物碱类,我分别用过水和稀盐酸作为溶出介质,两个差别不是很大,在接近平台期时的溶出度才是0.5%左右。
我的处方为:原料:50%,PVPP
2014年07月05日发布人:铃儿响叮当
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请大家多多指点,如何通过调整处方工艺来改善难溶性药物的溶出?
依据原研药的相关资料可知,片剂的处方组成为:占80%比例的API,微晶纤维素,交联羧甲基纤维素纳,SDS,HPMC,硬脂酸镁。片重为340mg。API是成盐的化合物,在
2014年04月12日发布人:jom
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出
2015年09月30日发布人:8899
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求助各位师兄,包涵体用8M脲素溶不了怎么办[/color][/size],[quote]原帖由 [i]lxh031[/i] 于 2013-12-12 11:21 发表 [url=http
2013年12月12日发布人:lxh031
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MK6000M的气相色谱仪,一直使用的挺好的,今天打开仪器发现氢气的流量上不去,一会跳到十几,然后示数很快就变为0。不清楚到底是哪地出了问题。请大家帮忙解答一下。,看看你的气路是不是有漏气的地方?一一排查
希望对你有用!,“示数很快就
2013年06月19日发布人:#断点#
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我要配制0.02%EDTA+0.125胰酶,但是EDTA在PBS溶液里却不溶,是PH值的问题?[/color][/size],好像要用NaOH调PH为8,[size=2][color
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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正相色谱中以正己烷为溶剂样品可否用塑料针筒抽取过滤?
我们一般过0.45UM滤膜时都是用塑料针筒抽取样品过滤!但这次溶剂是正己烷,不知是否会有东西溶出,影响测定!大家少量样品(几十毫升)时是如何用0.45um的滤膜过滤的!?流动相我们
2011年02月28日发布人:JJSIE--NNE