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RTCA检测
对基础阻抗值测定,所以无需设置空白对照孔。5、完整细胞效应图谱,提供大量、重要的动态反应信息。 实时标记检测 细胞浸润及迁移 受体介导的
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测试物在肝微粒体中的代谢产物鉴定(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴、人
阳性对照:CYP3A4探针底物美达唑仑和UGT探针底物7-羟基香豆素与微粒体孵育,用于评价测试系统正常工作。阴性对照:在没有辅酶NADPH/UDPGA条件下孵育。空白对照:用空白PBS代替测试物在有
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测试物在肝微粒体中的代谢产物鉴定(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴、人
阳性对照:CYP3A4探针底物美达唑仑和UGT探针底物7-羟基香豆素与微粒体孵育,用于评价测试系统正常工作。阴性对照:在没有辅酶NADPH/UDPGA条件下孵育。空白对照:用空白PBS代替测试物在有
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测试物在肝细胞中的代谢产物鉴定(CD1小鼠、SD大鼠、比格犬、食蟹猴、人
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细胞凋亡/增值检测
根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素决定)。2、每孔加入10微升CCK-8溶液。用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。3、在细胞培养箱内继续孵育孵育1小时。4、用
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流式检测
细胞的方法,以期达到单细胞产量高、损伤目的小的目的;2.荧光标记:荧光素偶联抗体标记、荧光染料/荧光化合物标记、荧光蛋白;3.流式分析:根据客户需要设置空白对照、阳性对照、同型对照进行实验;4.结果
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CRISPR Cas9文库
个空白对照sgRNA质粒,共由123411个sgRNA靶标质粒组成。可以将GeCKO文库质粒进行病毒包装,利用CRISPR敲除文库病毒转染目的细胞,可以获得该目的细胞的全基因组敲除的细胞库,根据不同的
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CRISPR文库
点),并涵盖1864个miRNA,每个miRNA有4个靶位点,同时含有1000个空白对照sgRNA质粒,共由123411个sgRNA靶标质粒组成。 可以将GeCKO文库质粒进行病毒包装
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MTT比色法
悬液,每孔加0.5×103-10×103 个细胞。 5、将200μl培养基加至第1列和第12列的8个孔中。第1列作读板议的空白对照。 6、将培养板放至塑料饭盒中,于37℃湿润环境中温育1-3天,等
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人抗X因子酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再
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