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pcr后跑电泳我要的条带很亮,但同时非特异性条带很多,提高退火温度后,也不能消除。请教各位我该如何处理?[/size],[size=2]看你接来要做什么?也不一定非得消除非特异的条带[/size],[size=2]你
2016年02月29日发布人:hyuu
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[url]http://www.springerlink.com/content/nl2h56409r068877/[/url]
很有意思的一篇文章。
1. 构建双质粒。其中一个带有编码能降解几乎所有细菌本身mRNA的基因。另外一个带有你的目的基因
2013年12月19日发布人:eve_49
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[size=2]引物筛选,每条带引物不同,退火温度为56.1.39个循环[/size],[size=2]
您好楼主,我想问一下您这图片是用自动成像系统扫描上去的?还是用相机照出的?谢谢。[/size],[size=2]
每种引物都有自己最为特异的反应条件,你做这个的目的是什么....[/size
2015年04月03日发布人:二丫头466
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用的PET32A作为载体表达,IPTG浓度为0.8mM.诱导不同时间取样。
A蛋白不加标签大小:18.5KD
B蛋白不加标签大小:18.4KD
结果同样的PET32a也有条带,条带大小与预期的相当,是什么原因?怎么解决?
??[/color
2013年06月03日发布人:eric930
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima
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[size=2][color=Black]那位大虾帮忙提示如何从感染动物的血清中确定该病毒的特异性蛋白的研究思路?不胜感激!![/color][/size],[size=2][color=Black]比较蛋白组,可以用正常的动物血清与感染
2014年05月20日发布人:sunbent
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哪位老师能详细说明一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图像的空间分辨率?是否代表红外图像扫描时的最小像素点,如果空间分辨率为6.25
2010年12月21日发布人:shaust
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转载
近期随着大气温度升高,发现我厂一湿度分析仪随着大气的温度变化而指示变化,在下午3-4点的时候达到最高值,在夜间指示较低,每天早上8点以后开始上涨,下午5点开始下降,请教一下大家,湿度分析仪是否和仪器所处空间的温度或湿度有关.我厂的
2013年07月28日发布人:孤独的渔夫
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我所清楚的只是:
1.单独房间 ,不能有强烈的机械振动和电磁干扰,不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性气体或试剂。
2. 实验室温度:20℃~30℃;相对湿度:≤70%
还有什么其他要求呢?还有就是这些要求的项目会对设备造成什么样的影响?比如高温对什么部位有影响
2012年07月11日发布人:baohailin
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对于常规电镜,一般认为衍射空间的分辨率不受球差系数的影响,也就是说对于普通电镜衍射的分辨率也可以很高,这个怎么理解。,衍射的分辨率?,高分辨像有所谓的分辨率,衍射同样,怎么会不受球差影响呢?在所有其它条件都一样的情况下,衍射斑点的大小就决定于物镜球差啊,球差是衍射平面上的相移,你的衍射斑只记录强度,和位相无关。
2015年12月03日发布人:大学习