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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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什么叫内标法?
ICP仪器在什么情况下才使用内标法?
使用内标法有什么好处?
欢迎大家讨论!!!,ICP一般常用标准曲线法,内标法不常用。,内标法就是用在样品中定量加入你要分析的物质,通过测得的实际样品量和加入样品量的比值来定量所要
2015年12月03日发布人:happydream
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我用的是安捷伦的ICP-MS,使用说明上提到了内标法与标准加入法,以前做过内标法,使用的是在线内标。手册中提到标准加入法,向基质中添加标准,配置标准曲线,已降低机制干扰,且无需加入内标,于是试了试,以标准参考物质为样本,但测定值超出了参考
2016年01月29日发布人:happydream
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用气质联用测出了各个成分,可是要用峰面积归一化法计算它们的含量是多少,请问峰面积归一化法是怎样算的?它的原理是什么?哪里能找到这方面的相关资料?对这方面我还不是很清楚,希望各路高人指点。非常感谢
[[i] 本帖最后由 55翟 于
2010年08月21日发布人:55翟
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我准备做明胶酶谱法,我养的悬浮细胞,是应该用上清还是用细胞做?是不是一定要测蛋白含量?上样前蛋白要变性么?[/b][/color][/size],用上清做~~~~~~~~~,[quote
2013年04月27日发布人:one
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最近用六孔板养了一批mMSCs细胞,传代时就发现每个孔中的传代细胞大都集中在中央区域,边缘区域密度较小,吹打后也不见效果。第二天细胞贴壁后,中央区域细胞密度几近100%融合,而周边区域较稀少。到了下午,有数个孔中的中央区域的贴壁细胞呈大片脱离而
2012年04月29日发布人:@STAR@
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[size=3][color=Black][b]如题。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]1-2.5 million[/color][/size],[size=2][color=Black]首先要看细胞的大小。
一般要几十万,10的5次方以上。
当你
2012年09月15日发布人:pencil菲
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最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔板里均匀啊?(不管我接96孔板还是24孔板和6孔板总是会出现
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
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要不含有;2要和所有组分都能分开(就是分析时不存在干扰)3保留时间要和A较为接近
由于内标物选择时较为困难,严重影响内标法的应用![/size],[quote]原帖由 [i]uaubc[/i] 于 2014-8-21 10:30 发表
2014年08月22日发布人:uaubc
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa