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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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[size=2][color=Black][b]
我们实验室现在有200ml的蓝盖分装瓶,但是没有更小规格的。这样配制小体积的液体很不方便。不知道各位战友所在的实验室100,50,25,10ml得分装瓶都用什么样的(当然是可以高压
2012年07月17日发布人:c86v
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用的同一批电极片组装的电池,别人做出来的电池就是好的,可是我做出的就几乎没有容量,我们都是按照负极壳、垫片、锂片、电解液、隔膜、电解液、自己制备的电极片、正极壳的顺序组装,想问问各位大神,我的问题出在哪?,一是把隔膜做大点,用20的隔膜
2016年05月02日发布人:outeer
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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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[size=2]相关检测项目:
聚乙烯
各位大侠好。我用布鲁克的IR。用ATR测试模块检测时,发现图谱的transmittance响应明显变小了。不知道要如何解决。望高手指点哦[/size],[size=2]之前测过什么样品?晶体
2016年01月18日发布人:鸵鸟蛋
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot
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进样口,还是两个进样口。我看到的资料上说是一个,但是有销售人员告诉我是两个。安捷伦的气象色谱因为一般最多能有两个接口,所以这个问题很关心。
2、六通阀进样是什么意思?安捷伦的工程师告诉我,7890A最多能有两个接口,但是六通阀不是一个进样
2011年04月03日发布人:popshengu
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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30min,初始浓度20mg/L,投加量0.2g
这些数据够吗?就是研究该材料的吸附性能,要弄吸附等温线和吸附动力学模拟。
还有对于吸附容量的定义就是单纯的mg/g还是需要达到吸附平衡时吸附量?,我做铜,做到ph9的时候,可以溶解一开始。但是
2015年03月29日发布人:娜爷~