-
(大概小于100度),进样口压力稳定,当温度升高后,压力无法稳定,在设定值左右波动;不分流模式下,准备阶段压力能够稳定,但进样后压力上升,样品完成后压力无法回到设定值,也呈左右波动趋势,仪器的PRE RUN状态灯闪烁,摁下控制面板的PRE
2011年02月25日发布人:ngoir
-
。[/size],[size=2]好像是背压阀[/size],[size=2]不同仪器不一样的。
最常见的是用稳压阀稳定进样口压力,针形阀调分流[/size],[size=2]背压阀可以稳定入口处压力[/size],[size=2]这种用法
2015年07月01日发布人:1472583690
-
由于需要更换灯丝,昨天关仪器后是让同事把气体关了的,结果他动了出口减压阀,今天换完灯丝开机调谐后走空气针时发现一个提示:CAR1 primary pressure is out of range.意思我知道应该是指进样口初始
2010年08月19日发布人:ees人生无奈
-
到一半又没压力了。很是郁闷!偶然的让我发现,在稍微拎松开一点进液口的单向阀后压力又正常了,稍微有点偏低,但是时间稍长发现进液口单向阀漏液(此法不行)。为了验证我又把进液口单向阀拎紧,结果走了没几分钟又没压力了!至此确定单向阀有问题!但是
2016年01月25日发布人:科技化
-
大家好,我用的是日立的液相。现在的问题是当我的进样针自动从进样口移位取样时,进样口就会自己冒出一些液体。进样针进样后是没有泄露的,压力也正常,这个问题怎么解决,烦请告之,不甚感激,说明连针的部位气密性不是很好,所以才会掉液,可能是拉杆锈涩
2012年01月15日发布人:zrw-hlf
-
请问大家,气相色谱分析中如何选择进样口温度、柱温和检测器的温度,他们设定的依据是什么?有联系吗?
为什么我看到进样口的温度要低于柱温呢?既然进样口已经气化了,柱温高于气化温度不会使被检物质分解吗?气相中所说的气化温度和沸点是不是一样的
2015年04月16日发布人:不化妆的lay
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]分流不分流与进样口有关系吗?是现在的进样口都可以分流吗?,填充柱进样口就是不能分流的!,装毛细柱的气
2011年08月27日发布人:panxiang8871
-
板 碎掉了 只能买新的 现在仪器还是能用的,教你个方法,取出碎的杂片,用3M透明胶封着样品观测口就可以了,不需要重新买。当然,不知你重新买一个厂家报价要多少。,我公司代理岛津新机销售 和售后维修 可站短联系,老江湖……,我可以说你这不是个好主意吗?
取碎片的风险姑且不说,但
2014年09月25日发布人:大学习
-
安捷伦6890A关机时过一段时间显示后进样口压力关闭
最近一段时间关机时显示后进样口压力关闭,我的柱子的流量设为3ml/min,HP-5的30m*0.25mm柱子啊,这是怎么回事啊~~~,你关机时载气关了吗?如果压力不够它就会自动
2010年12月18日发布人:Bevis2004
-
[size=2]
本人想购买无菌西林瓶(10ml,20ml,30ml),不知道哪里有卖?麻烦各位大侠告知一二,谢谢![/size],[size=2]
双峰格雷姆(中德合资企业),国内做西林瓶最大的。有药包材证。你可以google 他们
2015年12月09日发布人:挖挖挖