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上方的蒸汽温度太高,达到了40公斤(节流元件后压力会减小,肯定达不到40公斤)所对应的的饱和蒸汽温度,冷凝灌内的水杯蒸发了???如果是请大家提出个方案。不胜感激不胜感激!!!还有一点就是,蒸汽的冷凝灌离取压口多远才合适?取压口离冷凝灌的距离
2013年08月20日发布人:雨儿
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各位好:
请问一下那个色谱进样口,检测器的最高使用温度是怎么确定的?
谢谢!!,不低于最高沸点组分的沸点温度。,产品手册上的说明书上肯定有的。,进样口,一般选择物质能够在进样口气化,但不能分解的温度。
检测器的温度,一般根据仪器的
2011年12月19日发布人:小江
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[size=2]在其他看到一个不错的帖子,对于3.1 3.3及2类是如何区分的,感觉很多人只能具体到某个项目,却不能真正理解其内涵。
看到一个比较不错的解释
如果国外和国外某药均有片剂,却都没有注射剂上市,申报注射剂就属于2类
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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我的色谱柱子是FFAP极性柱,最高使用温度为260度,请问我的如果我最高用到250度,那么进样口的温度一定比柱温高吗?检测器最低设为多少度(可以为250度 吗)?,一般来讲,检测器〉进样口〉色谱柱!,进样口温度不一定要比柱温高,只要
2010年08月28日发布人:franck
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[size=2]今天接种E.coli,事先将LB培养基也放在了紫外灯照射,师兄师姐说不能这样做,请问紫外线会影响锥形瓶里面的培养基吗?如果是这样,那培养的细菌或细胞是不是也可以在灭菌的时候同时与所使用的仪器同时紫外照射?[/size
2015年03月17日发布人:Ao7
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做邻苯,更换进样口隔垫后有必要重新做标准曲线吗?,我认为正常情况下是不需要重做的,但为以防万一,还是把
2011年07月19日发布人:感悟人生
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如题:GC112A气相色谱仪进样口最高温度是多少?
公司有一产品,沸点350度,进样口温度能设在350度以上吗?,沸点350度,进样口也不必设350度以上,因为我们进样仅有几微升,很低的温度就气化了!,一般来讲,进样口温度设定应比待测物
2010年02月05日发布人:emuchhh
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头脑里好像有这个概念:进样口的温度一定比检测器的低,好像平时都是这样的,至少也是一样的,但是不知道为什么呢?
今天看到一个标准进样口比检测器温度高,这是少数么?通常怎样呢?谢谢!,避免样品在进样口分解,使结果可靠。,我使用时进样口和
2009年12月24日发布人:header
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最近进样口漏液?这是为什么?
一般进样量较多时 ,都是从后面的废液管流出的,最近就从进样口冒出。
这是为什么?一般都是什么原因引起的,还有压力好像比以前较高了些。,进样垫堵了,换个进样垫就行了!!,原因简单,但做起来就复杂了
2009年11月17日发布人:woaifou
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[size=2] 今天我的]1200手动进样阀口总是溢液?以前偶尔也有这情况,可今天一直是,每次要进样之前,先扳到load位置时,液体就往出溢。[/size],[size=2]应该是里面的密封圈不行了 。
找个稍微硬点的东西,把插针的的
2015年12月23日发布人:eor