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金属钠放在白油里,原来有金属光泽的面变黑了,我们的白油用硅藻土处理的会不会有影响?,变黑可能是被氧化了吧
油中有溶解的氧气没有驱除干净。,白油中有少量水份,造成钠在表面与油中水反应,白油中残留的少量硫化物,如硫化氢,与钠反应,白油加氢
2013年05月14日发布人:巅峰时刻#-#
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用TAS-990原子吸收分光光度计测定钠离子。在寻峰操作中,钠的最大点的峰值是588nm,而不是钠元素灯特征谱线的589nm。这是怎么回事啊?求高手解答下 谢谢了!!!,钠的共振峰虽然是589.0nm,但是阴极灯最大的发射峰却是
2011年10月30日发布人:zhoulin80204
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岛津AA-6650原子吸收光谱仪如何测定多糖中的钠残留(钠含量少于0.1%)?,在空气-乙炔火焰中Na部分电离,应在标准和样品中加入抑制电离的KNO3或KCl使钾离子的最终浓度达到2000ug/ml。若浓度高,可以用330.2次灵敏线分析
2012年07月25日发布人:宁宁
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ICP测钠有多少人在做?前处理该注意哪些细节?
我这边测经常有测钠的项目,试剂里面会含有,对制备空白应该要求要高,要严格保证制备空杯和样品中所加的酸完全一致,另外我觉得不适合用玻璃器皿来做前处理,玻璃本身就含有钠。由于钠的强度很高,测试
2015年09月18日发布人:small2011
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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标准曲线做不出来,钠和钾,是不是有污染呀,你把具体情况说说,仪器型号:
谱线:
标液浓度:,是呀,老师不是神仙!标曲做不出来的原因千差万别,不可能仅凭一句话便知端的,原子吸收做钠和钾有难度。,标准溶液污染了,说说你的具体情况啊,原子
2014年10月28日发布人:艰苦奋斗
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钾 钠的标准工作曲线每次都得重配吗?标准溶液如何储存?,我实验室在塑料瓶中保存钾钠的标准工作曲线,保存期至少一个月.,不用重配
在配制完成后,立即转移到塑料瓶中,并放入冰箱保存,可以放置1-3个月,我们也是放在塑料瓶中,用的差不多了再配
2014年08月02日发布人:teddy
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各位老师们,我们最近用火焰法测钾钠时,钾钠间影响较大,有什么方法可以消除两者间的干扰呢?,水质钾钠还是比较好做的,你到什么干扰?,一般样品中钾钠之间是不会相互影响的,据说是有影响,他们说有影响,想看看有没有什么标准有这方面的介绍,可以这样
2016年04月28日发布人:teddy
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最近用原子吸收火焰测定乳制品中的钠,效果非常不好,书上说是电离干扰严重导致。
加了消电离剂,做的也不好。
后来同样的溶液,没有加消电离剂,在ICP上测定效果很好,质控样数据吻合。
俺对ICP了解很少,查了一些资料,书上说:易电离元素
2015年06月20日发布人:坚持2011
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入数据可用excel 自动绘制曲线及得出方程和参数,配置一系列的
2011年05月25日发布人:nc830930