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[color=Blue][size=4][font=楷体_GB2312]求助:甲基化PCR——DNA提取,C-T,PCR全过程求助
本人长期没有接触分子生物,最近要做一个基因启动子甲基化分析,需要测序。因此进行了甲基化PCR
2011年08月20日发布人:大猫
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[size=2]最上面的那个应该是提取的DNA条带,但下面的那些条带是什么啊?影响下一步做SSR-pcr扩增实验吗?各位大侠帮帮忙~~[/size],[size=2]
什么试剂盒提的啊,是不是总核酸试剂盒提的啊,感觉那下面那三条和RNA
2015年04月02日发布人:月牙牙
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[size=2][font=黑体]求高手解答啊~怎么消除下面这些拖带啊?谢谢大家了~[/font][/size],[size=2]
RNA降解了,加RNA酶再消化消化。应该没问题,SSR对于基因组DNA质量要求并不太高[/size
2015年04月01日发布人:爱老虎游tt
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[size=2][color=Black][b]
各位战友,大家好!
前几天做了DNA-LADDER,但是没有成功图比较难看,也没有除RNA,请大家先委曲将就一下,帮忙分析一下失败的原因或是指出一些成功的要点.并且请告知箭头所指的
2012年08月24日发布人:qumm1985
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[size=2]我想从一种市售的RNA病毒的灭活疫苗中直接提取RNA,然后做逆转录PCR得到cDNA,不知道可行不?该病毒大小为7500bp,我所需要的结构蛋白为1600bp大小!恳请指点
另外,我不知道从科研院所好不好搞到这种病毒株(这是较常见的病毒株,但是对家畜兔感染),有没有相关的政策法规
2014年08月09日发布人:XYZQ
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][/size][/color],[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]上篇
PCR的基本理论与技术
第一章 聚合酶链式反应
分子克隆(molecular cloning)、DNA测序(DNA
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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各位大侠,在DNA方法学验证中遇到一个问题,就是线性验证应该选择什么范围进行验证?[/size],[size=2]
如果标准采用小于100pg/反应的话,应该是验证50-200pg/反应的范围还是按照试剂盒的标准曲线
2015年10月13日发布人:vivian4123
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刚买了1mg的小牛胸腺DNA,现在我想把它配成溶液,对小牛胸腺DNA不是很了解,该如何配制,求请教,用镊子顺着DNA 撕成细小丝状,用缓冲溶剂溶解,冰箱里静止一段时间,晃一下 看不见丝状了,稀释后用紫外测浓度,用Tri-HCl配小牛胸腺
2016年04月26日发布人:疲惫黑眼圈
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[color=Magenta][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:DNA提取 [转自 丁香园论坛]
为什么我用上海生工目录号sk8206的Dzup基因组提取试剂盒提取不到DNA呢,请求帮忙,我是严格按照试剂
2011年08月31日发布人:果冻也酸
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用于DNA片段的回收,质粒与外源性DNA的快速连 接等.
(一)凝胶浓度
凝胶浓度的选择依DNA分子的大小而定.琼脂糖凝胶的浓度与DNA分离范围
琼脂糖浓度(%) 线
2011年08月21日发布人:阿拉蕾