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宿主细胞蛋白残留药典
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微谱医疗器械研发测试与安全性评价服务
的测试、评价与法规咨询服务,助力医疗器城创新研发与全球申报我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料选与控制、过程验证、生物学评价
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n端测序中国药典
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宿主蛋白残留量药典
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美国UL国际认证代理
国际认证:CB、CE、德国 GS、美国UL、ETL、FCC、加拿大CSA、澳洲、日本PSE、S-mark、VCCI、尼日利亚、沙特、俄罗斯、德国VDE、e-mark等国际认证
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微谱生物制品细胞库/病毒/菌种库检定
、生化特性、血清学试验和分子遗传特性等的检定。生产用菌毒种的检定应符合各论要求。微谱病毒库检定方面经验丰富,可以提供符合中国药典、ICH等法规要求的病毒库检定。针对客户不同类型病毒样本,提供科学合理的
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微谱 消字号产品备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定 )
内容 一、消字号产品备案要求 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求。 1.原料方面,符合中国药典要求,不可出现各种处方药成分如抗真菌药物、抗生素、激素等和
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微谱 消字号备案 (挥发物、重金属、微生物限度
,消字号产品备案流程方面的知识检测内容 一、消字号产品备案要求 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求。 1.原料方面,符合中国药典要求,不可出现各种处方药成分
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微谱 消字号办理 (不挥发物、重金属、微生物限度
,消字号产品备案流程方面的知识检测内容 一、消字号产品备案要求 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求。 1.原料方面,符合中国药典要求,不可出现各种处方药成分
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微谱 外用消字号膏剂消字号备案 ( 有害物质,有机污染物 ,综合
来了解一下消字号产品备案要求,消字号产品备案流程方面的知识检测内容 一、消字号产品备案要求 消字号的三类产品:消毒剂、消毒器械、卫生用品,分别有不同的备案要求。 1.原料方面,符合中国药典要求
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