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只知道色谱柱的品牌非常多,前几天去一家药厂才知道见过的柱子品牌太少了。想请教一下各位大侠见过的色谱柱品牌,国内外都可以。
见过的:沃特斯, 安捷伦 , 格雷斯奥泰 , 岛津,迪马,依利特,瓦里安,大赛璐
请各位高手
2017年03月07日发布人:fqdfi32
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css
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洗色谱柱的溶剂用什么最好,书上只是些了丙酮,苯之类的东西,但是这些都会有毒性的,后来听一个老师说可以用乙酸乙酯,这个毒性小一点,吧不知道大家觉得怎么样,要根据你的色谱柱类型清洗的!,二氯甲烷,甲醇也可以的,什么厂家的柱子,请参照
2010年05月28日发布人:Erica2088wr
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[size=2]大家新年好!请教各位,waters液相色谱的柱温最低可以设为多少?为什么我设25℃后,用此方法平衡总是显示平衡失败,而我把温度提高到30度、40度时就可以,但是柱温会影响出峰情况,我想要的柱温为什么不能设定?请问谁知道液相
2015年11月03日发布人:蛋白之安基
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我们平常做色谱分析时常会遇到“[b]色谱柱超载[/b]”的说法,一定的色谱柱有一定的载样量(柱容量),超载后会表现出色谱峰拖尾、相应的理论塔板数显著降低等现象;感性的认识是不少,那如何去理性地定义和解释“[b]柱超载[/b]”呢
2009年08月07日发布人:j-1982
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色谱柱最好作为专用,不能再做其它物质分析用。因色谱柱填料性质已与原来所不同,在该柱上所摸索的色谱条件,可能在其它同类柱子上得不到重现。"[/color][/size]
[size=3][color=
2009年11月03日发布人:ross_racheal
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最近,我做了个检验,加酸磺化,但互溶了,不分层,现在不敢进样,怕太酸,弄坏柱子,请问气相色谱柱所能承受的酸度是怎么样的?像我这种情况,样品能直接进样吗?,根据色谱柱的类型!你可以用溶剂稀释的!,磺化后不就成磺酸了吗,这个东西沸点很高
2012年02月04日发布人:kendytian
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我查了下,是多孔硅胶柱,那应该是没有被键合的吧,可是其下有10个品种,比如HILLIC柱子,我做的品种为按照美国药典的泼尼松做的,要求LC(6mm,4cm)的柱子,这是不是太短了啊,用的流动相为氯仿:甲醇=98:2
这应该选什么
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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。。。,因为这个问题拖了很久了。。不知道怎么解决。。求建议。。,换根其他的柱子,进其他标准,试试看,看重复性怎么样。柱子柱效不行,重复性也不好的。还有如果漏气的话,重复性肯定不好。进标准的时候,保留时间是不是漂移的厉害,
2011年05月03日发布人:yxy8701
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu