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shim-pack ISC-07/s1504 Li,这是旧的体系,4mmID*15cm。 现在基本上都是用shim-pack AMINO-Na 或 shim-pack AMINO-Li,6mmID*10cm,这是高速分析体系,没有保护柱的。这些柱子是强酸型阳离子交换柱,与ODS完全不一样。 流动相用柠檬酸钠和硼酸,冲洗柱子用氢氧化钠,柱后衍生,荧光检测器,衍生剂
2015年04月22日发布人:xyw5
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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我想问一下,在三聚氰胺检测中,采用到了混合型阳离子交换固相萃取小柱,请问这个柱的填充料(吸附剂)是什么?——急!!,混合阳离子交换固相萃取柱(PCX):是以硅胶为基质的强阴离子交换萃取柱,键合有季胺盐官能团。主要用于弱阴离子型化合物的萃取
2016年04月12日发布人:QQ爱
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请教:磷酸盐与亚磷酸盐检查----阴离子交换色谱法
在下做磷酸盐与亚磷酸盐的检查,标准中使用waters IC PaK 柱,而我们用依利特 SAX 柱,其他检测条件相同
2011年11月15日发布人:H2O
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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。A自己说黄色的已经停产了,以后都是黑色的,你多久前买的?,A家的柱子类型很多,有反相柱也有离子交换柱。不同的柱子冲洗和保持条件是不一样的。可以看看柱子的说明书,上面一般都有冲洗和保存条件的,或者咨询厂家的意见。,请教老师:C18/C8/汉密顿/戴安的柱子有什么
2014年10月13日发布人:iop
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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发现还是有1W多,分别试了一下Agilent和Waters的短柱,发现都是这个现象,柱子的规格都是C18的,2.1mm*100mm, 3.5μm,流动相是乙腈:水:甲酸=70:30:0.1(文献类似的柱子都是这么报道的。。),流速0.2ml
2010年01月25日发布人:kidpk