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[b]任何影响电子云分布的因素都对化学位移有影响。[/b]
1.诱导效应
取代基为电负性较大的元素,吸引电子,使氢核周围电子云密度降低,减小了对氢核的屏蔽,其共振吸收向低场移动,化学位移增大;反之电负性小的元素将使化学位移减小
2009年07月04日发布人:j-1982
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请教有机高手,本人打算投JOC,波谱中的化学位移,还有J值应该怎么写,比如二重峰,三重峰或者多重峰中的化学位移和J值应该怎么计算?,δH (CDCl3)0.82 (3H, t J= 6.8 Hz), 1.1-1.4 (12H, m
2010年08月28日发布人:NVIDIA
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专利上面报道了一个物质,我们换一条路线合成出来,MS正确,就是NMR的化学位移有点差异;从路线上看,感觉位置异构的可能性不大;最后一步是氨基酸缩合,请问各位前辈,还遇到过这样的问题么?
前面曾经做过一个氨基酸缩合的,两批出来的
2010年11月16日发布人:hewen0925
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常见的活泼氢有:OH、NH、SH等。这些活泼氢由于受相互交换作用及氢键形成的影响,化学位移值很不稳定。一般交换速度是OH>NH>SH。从峰形看,羟基一般较尖,而且由于羟基质子的交换作用快,在常温下看不到与邻近氢的偶合;在低温下可以看到与
2009年07月19日发布人:j-1982
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我想请问各位朋友们,下面这种[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97]核磁共振[/url]化合物氢谱的羟基峰是几重峰,化学位移是多少?
[attach]6346
2010年11月11日发布人:Geochimica
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请教高人:我的一个化合物,应该为一种生物碱,核磁氢谱化学位移在-0.1左右有一个氢,请问有没有这种情况,怎么解释,谢谢!!!,负的也是有可能的,说明这个质子处于强屏蔽区,比如在环内侧或环平面的上下屏蔽区域。,这个位移不用管它,肯定不是你的
2010年07月16日发布人:xiaoweiwe121
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]重金属检查药典第二法遇到的问题
我刚开始药物分析,做重金属检查时遇到一些问题,希望大家能帮我解答一下。
1、硫代乙酰胺溶解的时候,溶解不好,总有漂浮的悬浮物在表层
2011年11月14日发布人:牢骚科科长
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R-NH2.HCl的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱,重水作溶剂,其中NH2.HCl的这两种氢的化学位移大约在什么范围啊?
我
2010年12月24日发布人:shengfengyu
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[size=3] 第二章 核磁共振氢谱[/size]
[size=3] 2.1 化学位移[/size]
[size=3] 2.1.1 氢谱中影响化学位移的因素[/size]
[size=3] 1. 取代基电负性
2010年06月05日发布人:zxlyid
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如题:氢核磁中化学位移10.8左右的为什么氢啊?谢谢大家!!,酸的可能性大,不过解谱要具体问题具体分析。,苯亚磺酸的亚磺酸氢有可能吗?,加重水后再作核磁,如果10.8的峰消失,说明为活性氢,如醇或酸,楼主这是有可能的。,我也认为是酸
2009年12月07日发布人:bhnchnuo