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刚做了TA SDT Q600校准,使用标准品草酸钙做检正实验,第一次图线比较正常,做重复实验时第二个峰由吸热变为放热峰,不知是何原因,请高人指点.,第二个峰的分解产物应该是一氧化碳,在高温有氧环境中可能发生氧化放热,是不是你第二次的扫气有
2011年05月25日发布人:No.1
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13cmIPG胶条
我总感觉sds电泳没有跑下去,2块胶都是.....是电泳参数?还是胶的配方问题?难道分离buffer的pH影响?8.0偏中性....
1).电泳参数如下:10 mA/strip 0:30h
20 mA/strip 6:00h
2014年03月12日发布人:kulee
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刚开始养细胞,遇到一些问题,想请教各位高手 最近养的AGS出现一个很奇怪的现象,换液后的第二天总出现大量的漂浮细胞,但贴壁的细胞数目好象也没有改变,想是增埴和凋亡达到平衡,但不明白细胞为什 么忽然出现
2014年11月04日发布人:8princess8
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我用13CM的胶,我跑第二向电泳的时间以前是4-5小时,现在为什么变成3个半小时?条件都没有变化,不知道为什么呢?这个与温度有关系么?有没有人遇到这个问题呢?[/color][/size
2014年04月18日发布人:toy
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钠的火焰原子吸收法,标曲做不好第一第二点总是偏 有没有高人有什么好方法能帮忙解决这个问题呀,你说的不清楚。可能原因有两个:1、是不是超出下限了;2、低浓度时溶液配制要求比较高,样液未配准确;,三个原因可能 一、第二点是不是浓度太高了,na
2013年12月19日发布人:差不多先生
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如题,用药典的第二法(灼烧处理后)做重金属检查,做了一下回收率试验:取2.0ml的铅标准溶液按样品处理程序后再与铅标准系列溶液对比,发现只相当于10ppm的标液.......
那回收率 不是很差咯.....
大家做过吗?,算出来
2010年03月08日发布人:luffygonww
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2005 年版中国药典中规定用梯度洗脱测三七药材中的含量.我在做此试验时,条件都按药典规定的设置完后,开始做的空白梯度挺好.当进第一针对照后出来的三个色谱峰也不错.可连续进第二针对照后,最后一个峰却没有在同样的保留时间内走出来.接着我又进
2009年11月01日发布人:ngoir
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样品DSC进行升降升扫描,10度/分种,在第二次升温过程中先有个向上的放热峰,后一个向下的吸热峰,吸热峰应该是熔融峰,但放热峰是什么转变呢?诚心求教啊!,结晶峰吧,第一次扫描冷却的时候太快,没有完全结晶,第二次升温时快到熔点那会先有一个
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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13的做熟悉了,现在做18的,请教前辈们二向电流怎么设置,还有等电聚焦的极限电流。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
18厘米的可用40毫安/块,一般7小时,也可以20毫安,20
2014年02月12日发布人:shkudo
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[size=14px]顾问:奚念朱 毕殿洲
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副主编:侯世祥 罗非非 冉懋雄 高文勋
编委:~~~~~~~
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2010年06月19日发布人:ttkl533