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最好选用低糖DMEM,血清10%FBS即可。悬浮细胞用高糖
3,适当提高换液次数可促进细胞生长,您可以2天换一次
4,培养液应该会变色的,您可以检测下其PH值是不是在正常范围!,1 个人认为能不加双抗就不加,对代数多的细胞还是会有一点影响的。
2 你的第2点有什么依据么?我感觉这个不妥。要根据细胞来确定培养基 ,而非是否贴壁。
3 第3点,一般
2012年01月17日发布人:eric930
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(我用的是大连宝生物的RT-PCR试剂盒,它的标准品按这个体系我已经跑出来了)[/size],[size=2]
我所需要的是486bp条带(图中第1道和第5道),已经出来了,但是他的下方有模糊带怎样消除呢?我的内参(第2道和第4道)模糊
2016年01月07日发布人:伊莎贝拉
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[size=3] 【出版项】 化学工业出版社[/size]
[size=3] 【版 次 】 2004年8月第1版[/size]
[size=3] 【印 次】 2004年8月第1次印刷[/size]
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2014年05月16日发布人:q_r_epcnge
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[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
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大家对RSD进行修约的时候是按哪一个方式修约的:
1、四舍五入
2、四舍六入五留双
3、只入不舍(只要所要修约的数后不为零就进位),只入不舍,保留小数点后1位。,按照第2个方法,在药品行业都是这个方法。,自己是觉得应该用第三种
2011年08月24日发布人:绿茵ssein
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://www.ccdc.cam.ac.uk/products/csd/[/url],谢谢了~~,同样求 PDF2004的第17、18个压缩包,谢谢,谢谢了
好东西,我也在找,cif文件怎么下呢?我上了无机晶体结构数据库 [url]http
2016年01月30日发布人:adg
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[size=2][color=Black]
做了两次从两个患者的骨髓提取的单个核细胞做诱导,都不好。具体如下:
第0天,提取单个核细胞后用AIM-V无血清培养基培养,计数调整细胞浓度为1000000个/mL,加入IFN-
2012年02月18日发布人:白白的
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以线性范围的1/3,1/2,2/3为高中低三个浓度,日内各做5次
日间:以上样品连续做5天
药典的方法是非常麻烦的,想用每2种或第3种方法,现在我真不知道用哪种方法做,还有如果用标准品做RSD应达到多少
我用的是GC法测的,检测小鼠粪便中的短链脂肪酸.
急,盼高手解答!先谢过了!,个人认为还是按药典的做法做,毕竟
2010年07月23日发布人:shzyxq
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本人今天用岛津的高效液相做药物的批处理,前3批没出现问题,但到了第4批开始就出现保留时间漂移,在整个过程中没有更改过流动相,温度也保持恒定,想请问一下这是这么回事,咋解决,保留时间延长还是缩短?,主峰的保留时间缩短了,但一些杂质峰却延长
2011年08月27日发布人:天马姬
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直方图里的首峰的移动不是细胞由control组的G1向最大处理(第6天)组的G2/M移动,而是不同程度地加大了处理组的PMT电压,将G1峰推到G2/M的荧光强度的位置而造成的假象。为了证明你们实验的真实性,我建议你们将
2014年09月30日发布人:feima+