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请问一个关于检测限(LOD)和定量限(LOQ)的问题
我的一篇文章投到analytical chimica acta之后,编辑一直问一个关于LOD和 LOQ的问题。我定义了检测限为3倍信噪比,定量限为10倍信噪比。我做的时候是标准样品倍
2013年06月23日发布人:zhufangwei
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大家好,以前我国外作,他们的TEM能谱都已经标定好,软件作出的结果可信。
最近我国内作TEM/EDS,能谱图看起还不错,但是计算的定量或半定量结果,可信度很低。
我用的镀碳的TEM膜,分析C以上的无机元素。结果C和O的占到总量的90
2015年08月03日发布人:夜蓝星
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[color=DarkSlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312][b]求助:多重荧光定量PCR体系优化[转自 丁香园论坛]
我准备做两重taqman荧光定量PCR,将两对引物放在一起走了荧光定量曲线,用
2011年08月13日发布人:七彩星星
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,请问这大概是什么原因,在加样与10倍梯度稀释的时候应该特别注意的关键点是什么呢,谢谢
还有一个问题,如果我用2-delta delta ct法来做相对定量实验的话得保证内参和目的基因的扩增效率都为1,我的ABIM7300在相对定量模式下
2015年04月30日发布人:穿越时空
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各位大侠请帮忙看一下
我用SYBR Green法做相对定量PCR检测两个目的基因得表达,但是用ABI7500两步法扩增得到得溶解曲线都有双峰,并且将退火延伸温度从60度提高到65度重新跑后,溶解曲线双峰仍然没有消掉
2019年12月26日发布人:fox_79
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[size=5][font=楷体_GB2312][b][求助]定量PCR的探针、引物在哪个公司合成?
请教大家一下:定量PCR的探针、引物在国内哪个公司合成,价格适中,而且好用?定量PCR反应体系中的试剂,酶有什么特殊要求,能
2011年10月24日发布人:牢骚科科长
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产品是胶粘剂,怎样用GCMS定量.我现在是外标法,标准溶液是用溶剂配的,但是产品是胶粘剂,有粘度的.
我的前处理是:
一,先把产品蒸馏,把馏液取出来测试,.用标准曲线定量,但结果会比真实值小很多
2011年04月08日发布人:swn_nyve_vb
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我最近在做分子量4700左右的多电荷多肽定量检测的方法学建立。我用C18的柱子,10%甲酸乙腈做流动相,样品用50%甲酸乙腈溶解,定量下限太高100ng/ml。峰形也不好。而且有血浆基质抑制。对这类样品的的色谱分离条件请各位高人给与指教
2007年10月09日发布人:dingdang
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液相色谱中定量阀起到定量的目的,我们一般进样量达到3-5倍完全充满定量管,其余的从废液口排出来。如果我的进样量比定量管的体积小,而且我每次看的一致的话,这样是不是可以呢?,当然可以,但要注意手法,尽量进准确一点~~~~~,可以,但进样量
2011年01月03日发布人:分析工
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最近用BCA法定量血清蛋白含量。发现裂解液对BCA法有干扰作用。当我在BCA工作液中只加入裂解液,都发现容易变成紫色。这说明裂解液对BCA干扰很大。不知道大家碰见过这种问题没有?[/color
2014年03月17日发布人:any333