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[align=center][b][font=黑体][size=5][color=#ff0102]牟一萍离职 整个仪器届震荡 [/color][/size][/font][/b][/align]
[align=center][b
2011年09月22日发布人:dtts
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,可以用XRF来检测,买同样的标准品
或用ICP,溶解,,纯度的检测?
你是多高的纯度?如果很高,需要用ICP-MS。并且是通过杂质减扣进行计算。
如果是一般的硅,化学法就可以了。
你是不是要做Si里面的CASIO3?,来学习下 AES和OES有啥区别
2010年11月12日发布人:Wale2010
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[b][size=4]1、仪器一定要有良好的使用环境[/size][/b]
等离子体光谱与其它大型精密仪器一样,需要在一定的环境下运行,失去这些条件,不仅仪器的使用效果不好,而且改变仪器的检测性能,甚至造成损坏,缩短寿命。根据
2011年03月25日发布人:Neo
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我们是学校,接的样各种种类都有,应该买单标还是混标好?
算下来价格差不多,混标就是不怎么要每次做每次配了,单标的话是不是省一点?,如果是大品牌的,混标单标都不错的。
我个人喜欢单标的。
不过混标直接稀释使用,省了不少配制的工作
2014年12月20日发布人:坚持2011
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752
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我们用aa和icp测同一个样品中的铅,aa数据是22.8和23.2ppm,用icp测的结果是12.6和11.3。请问各位大虾遇到这种情况如何取舍数据?是什么原因导致这种情况发生?谢谢各位大虾帮忙分析一下!,该样品是什么材质啊?AA与ICP
2014年12月19日发布人:小牛牛
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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~~)[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 boom 于 2015-4-13 19:33 编辑 [/i]],[size=2]红外型号:【必填】Nicolet/Nexus 670
仪器厂商:【必填】Nicolet
仪器价格:【必填】60w
工作地区:【必填】山东
常测样
2015年04月13日发布人:boom
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转载
ICP-AES能够做固体吗?怎么进样?谢谢,不能,如果做固体,可以选择XRF,LIBS/SSOES/GD-OES等等,据我所知,也不能,哈哈,搞成水样再做 此固体不能消解吗?,换成那种激光烧蚀的进样系统也许可以,但灵敏度可能达不到
2013年08月11日发布人:80年代的人
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最近用ICP做铁矿石的成分的测定。取样0.1g,定容25ml,标曲10、15、20、30、40、50mg/L,标样中的含铁量是57%,我测定的是74%,取原液1.2ml再定容成25ml,测得81%,取原液0.6ml再定容成25ml,测得
2015年07月18日发布人:ay123