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相关疾病:
结肠癌
各位老师
我现在用构建shRNA干扰载体,慢病毒包装,感染结肠癌细胞株,puromycin 筛选稳定感染的细胞(载体没GFP基因),想请问各位老师,感染后多长时间加药?你们筛选的浓度是多少
2015年10月20日发布人:sunbent
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4条溶出曲线15分钟溶出量均大于85%,本种易溶于水,是高溶解性药物。溶出方法为浆法,75转。第一问世:这种情况下,在处方筛选时是不是每次都必须做4条溶出曲线?第二问:处方筛选时我们是不是用30转、50转浆法,取样点分别为3分、5分、10
2014年03月02日发布人:a456
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论道稳定株筛选,这个里面学问很大,不是一言两语能说的清楚的,我大概筛过几十种细胞的稳定株,算是有些小经验,有空我可以开个专题,和大家分享一下,如何用不同的载体去筛选稳定株,不同的细胞又要注意什么,现在又有什么新技术可以做稳定株筛选,使用
2012年03月15日发布人:hot_hot_hot
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uve-pls的实用例程序自己改……,你有chemoactbx工具箱吗,能否发我一份啊。不胜感激。,可以尝试用SCARS和UVE-SPA算法筛选变量,筛选变量的同时是不是可以采用主成分分析提取主成分数建立PCA-UVE-SPA-LS-SVM算法,或者采用iPLS-UVE-SPA方法联用即筛选间隔又筛选波长变量
2016年01月21日发布人:adg
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纯和,另外一种纯和没有)。
不知道是应该先测序还是直接选择合适的SNP。
要是选择的话,是不是最好选那些最小等位基因频率》5%的或者更大的,最好是启动子和外显子区域的错义SNP?那种只有两种基因型的SNP选么?有没有大家一致认可的筛选
2016年01月07日发布人:jujuba
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研发信息的收集与管理[/size]
[size=3] 第4章 药物发现、发明与设计[/size]
[size=3] 中篇:药物研发的方法[/size]
[size=3] 第5章 从候选药物中筛选出具有药理活性的物质
2023年07月14日发布人:出国吧
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Unscrambler软件中只能获得RMSEP和RMSEC,请问怎么可以获得RMSECV?,RMSEC是来源于定标过程,是定标中样品检测值与拟合值的残差经过均方根得到,而RMSECV是验证过程中样品检测值与拟合值的残差经过均方根得到。,谢谢!另外请教高手,在对各种预处理方法进行筛选,想得到最佳预处理方法时,用RMSEp还是RMSEC作为标准去判断?
2015年08月03日发布人:jiankufanhan
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也只能说是TBT的筛选法,不能确证为TBTO
4 有机溶剂提取,转化TBTO为检测标物,GCMS检测,再扣空白。
本室内部方法,应是较先进的正宗TBTO检测方法了。 ,你的本室内部方法能不能详细描述呢?,乙基化,这个东西太贵了,不太符合经济效益。直接的ICP测总锡,用这个筛选,如果超了限值再做GCMS,筛选,如果超
2010年05月20日发布人:LUMGR
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最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123
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不表达的话原核用诱导表达,后page电泳,后用western验证,真核做单克隆筛选,后用western验证。当然其它验证的方法也比较多。
如果是检测装没装上的话,用酶切,情况同上。 [/size],[font=仿宋_GB2312
2011年10月11日发布人:莲花白