-
GCMS做DECABDE检量线具体布点如下:
0.5mg/L,1mg/L,2mg/L,5mg/L,8mg/L,10mg/L,12mg/L
发现1次线性并不好,采用2次曲线时效果不错,大家是否碰到这种问题?
GCMS线性定量范围大概在
2010年02月22日发布人:英语你我他
-
一直用GCMS做定量分析,机器型号是Agilent 5975C,有了自己比较稳定使用的方法,内标物和测定物的峰一直都分离的很好,(内标物是苯甲酰胺,目标物是3-乙酰胺-5-乙酰基呋喃)峰形也很光滑。然后一个月之前全系停电,所有仪器都关机了
2014年07月27日发布人:莫莫莫
-
[size=2][color=Black]不知道有没有哪位高手做过短链氯化石蜡,我在百灵威分别购买了碳11-13的含氯50%的短链氯化石蜡标液,分别用PE与QP2010型的仪器测试,没有出峰,试过用不同的方法也不行,用的是DB-5MS
2016年04月25日发布人:9900
-
[size=2][color=Black][b]
各位前辈:我最近在进行外周血T淋巴细胞的培养,先用淋巴细胞分离液分离PBMC,再用美天旎免疫磁珠分离出T淋巴细胞,之后进行培养,但不知道培养时要不要加PHA及IL-2,查资料后也是
2013年01月08日发布人:youyou99
-
顶空GCMS 2010 PLUS,发现分流衬管里的石英棉老被弹出,导致灵敏度下降.不知道是不是压力太大的原因?
有没有朋友有类似的情况的,是什么原因造成的呢!!!,没遇到过,上面不是拧着的吗,怎么还能弹出来,你进样口压力多大呀?,应该是
2011年06月11日发布人:Roger01ws
-
[size=2][font=黑体]最近考虑买一台HPLC,可惜经费不是很足,问了Agilent拽的很,价格一点砍不下来。问了岛津的,目前配置是四元低压泵(LC-20AT),一个紫外检测器(SPD-20A),一个荧光检测器(RF-20
2015年07月20日发布人:rfv
-
我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
-
转载:
GCMS,为什么没有溶剂峰?我用的是甲醇做溶剂溶解苯乙烯标准品,结果只出来个苯乙烯的峰,为什么甲醇的峰没有啦呀?谢谢大神帮忙~,有的仪器可以设置多长时间之后开始采集质谱信号,避免采集到溶剂信号而导致数据量过大。你的溶剂信号可能
2015年02月03日发布人:yfanqh
-
[size=2]此前液相跑过0.01%磷酸,经水冲洗干净,但由于长期用过0.01%磷酸流动相,泵的那个玻璃滤头有白色飘絮物,就拔下来放去35%硝酸中浸泡,管路就这样放置在空气中,由于是周末,就这样于空气中放置了两天,星期一回去发现,管路
2014年10月23日发布人:u76mp
-
请问各位大侠,
岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]QP2010的进样口温度是否不能超过色谱柱的最高温度呢。,一般进样口温度可以高于
2011年01月04日发布人:redwang8181