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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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做橙皮苷的鉴别试验时,按照10版药典的方法,发现总是受柚皮苷干扰,换了展开系统后,虽然两者分离度增加,但陈皮中其他点又不能被分开了。求高人指点!谢谢!,给你提供一个我曾经做的方法:
取本品3g, 研细,加甲醇20ml,超声
2014年02月17日发布人:铃儿响叮当
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】黄芪药材含量测定
【2010版页数】283
【2005版页数】212
【区别分析】2005年版含量测定只控制黄芪甲苷的含量限度,2010版除控制黄芪甲苷含量外,还增加了毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量限度控制(HPLC方法梯度洗脱测定,梯度洗脱
2010年08月24日发布人:wtz010
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,需要的话可以联系黄经理13727966107,做的出来可以考虑筛好的柱子,[url=https://dgsupera100.com/]液相检测薯蓣皂苷元遇到的问题可能与实验条件和样品的稳定性有关。下面给出一些可能导致这些问题的原因和解决方法:
1. 流动相问题:甲醇水的组成可能影响到峰形和分离效果。您可以尝试优化甲醇
2023年07月26日发布人:xiaowanna
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[size=2][color=Black][b]除了Brdu能用于抑制成纤维细胞的生长,便宜易买到的
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]阿糖孢苷也可以的。[/color][/size
2012年11月07日发布人:guagua
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream
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目前在做一个中药的含量测定,样品需要加甲醇-25%的盐酸水解成苷元,然后用甲醇稀释定容后进样,用的是C-18的柱子,流动相:甲醇:0.4%磷酸水溶液,由于酸性很大,对液相的管路以及柱子、进样器损伤很大,很是头疼,请教各位高手如何
2009年11月06日发布人:dragon5
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[size=2][color=Black][b]
各位大侠,我想请问5-杂氮-2-脱氧胞5mg是粉末的,怎么配成液体储存啊?这样可以分装然后用的时候再稀释到需要的浓度。可是拿什么配啊?可以储存多久呢?谢谢啦!急啊!郁闷[/b][/color][/size],1640培养基啊,PBS啊都可以
2012年02月15日发布人:bongte
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我现在正在做皂苷类物质的液质联用。柱子为新柱子(4.6*100mm,3.0um), 流动相为乙腈和水, pH=4.0, 用甲酸调节。但是峰出现比较严重的拖尾。请问如何可以改善?如果说缓冲盐可以改善,那么哪些缓冲盐可以用于ELSD 检测器和
2012年05月04日发布人:lxycxf