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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲洗下[/size
2015年03月19日发布人:mnstyle
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[size=2]我现在做抗癌药物处理细胞,配0.4,2,10,50的浓度,自己做的是把药物加到培养液做成现成的,然后在处理细胞,不知道大家怎么做的。我用高浓度配低浓度,但是因为除了双蒸水还要加胎牛血清的缘故,浓度会变低,不知道各位大侠有
2015年04月07日发布人:jingling845
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做过的朋友能否告知一下对照品在哪买啊?在网上没找到。进口标准上对照品是孟鲁司特二环己胺盐,另外杂质 “亚砜、酮基甲醇、甲基苯乙烯”具体是什么结构啊?比如说,甲基苯乙烯的甲基在哪个位置啊?,朋友,没用过,可以咨询中国药品生物制品检定所标准
2010年08月10日发布人:shadow809
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我现在实验得到一条平末端的片段,用实验室加A的办法连接载体的效率很不好,怀疑是加A效率不高,请问大家在试验中有什么加A效率高的好方法吗?谢谢,我们的加A的体系是10ul的体系
H2O X
2009年10月13日发布人:gousheng1984
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[size=2] 大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!
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加标回收率根据你的加标浓度有
2015年12月22日发布人:大虾米
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[size=4][b][求助]米诺膦酸含量测定
我们在做米诺膦酸这个品种,其结构为双膦酸结构
,在含量测定中摸索了许多方法,都不行,不知有哪位高手可指点一二? [/b][/size],[size=4]你采用的化学方法吗
2011年11月01日发布人:分子式
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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[b][size=2]想问下,我是用HPLC测定中药中某种有效成分的含量,加样回收实验部分我打算在中药索氏提取的过程中加入一定量对照品,但是不知道加样回收时候中药样品的量和对照品溶液的量要取多少,有些资料上说中药样品取制备样品溶液时的一半
2014年12月02日发布人:HP007
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年07月13日发布人:a456
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala