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键合硅胶为填充剂;以甲醇-水三乙胺(75:25:0.05)为流动相;检测波长为304mm;进样体积10l系统适用性要求理论板数按米非司酮峰计算不低于20测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2
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加校正因子的主成分自身对照法如下:加校正因子的主成分自身对照法 精密称取杂质对照品和待测成分对照品各适量,配制测定杂质校正因子的溶液,进样,记录色谱图,按公式校正因子(f)=As×Cr/Ar×Cs(As为杂质对照品的峰面积或峰高,Cr为待
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亚硝胺的回收率在94.5%~105.7%之间。(表6)。杂质10ppb回收率NDMA99 %NDEA99 %NEIPA94.5 %NDIPA103.9 %NDBA105.7 %表6 缬沙坦药品中5种亚硝胺的加标回收率对于缬沙坦药品中5种亚硝胺的
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点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
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制剂注射用艾司奥美拉唑钠杂质质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31
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鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401
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方法,具有高效、快速、回收率好等优点。Q:如何检测米酵菌酸?1、提取干试样经粉碎过后称取 20.00 g(精确至 0.01 g)置于锥形瓶中,加 100 mL 甲醇 / 氨水 / 水溶液 (80:1:19,v/v/v);鲜(湿)样试经剪碎
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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/西司他丁治疗的患者出现肠穿孔,并发生脓毒血症/感染性休克。6名接受替加环素的患者APACHEⅡ评分(中位数=13)较2名接受亚胺培南/西司他丁的患者(APACHEⅡ评分为4和6)高。由于两治疗组间基线APACHEⅡ评分存在差异,且总体病例
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一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =(c2-c1)/c3× 100%. ………………(1) (在V1=V2条件下)式中: P 为加标回收率;c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1; c2 为加标试样浓度