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/西司他丁治疗的患者出现肠穿孔,并发生脓毒血症/感染性休克。6名接受替加环素的患者APACHEⅡ评分(中位数=13)较2名接受亚胺培南/西司他丁的患者(APACHEⅡ评分为4和6)高。由于两治疗组间基线APACHEⅡ评分存在差异,且总体病例
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可发现红色尿,这是由于药物引起变色,并非血尿。 4 可有神经系统方面的症状,如肌痉挛、精神障碍等。 【产品规格】 1.0g(C12H17N3O4S 0.5g与C16H25N2O5S 0.5g) 【药品成分】 亚胺培南和西司他丁钠
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质I(去氟阿托伐他汀钙)H3C、CH3COOHHC66H70CaN4O101119.36 (3R,5R)-7-[2-异丙基-4,5-二苯基-3-(苯基氨甲酰基)吡咯-1-基]-3,5二羟基庚酸钙杂质Ⅱ(阿托伐他汀钙非对映异构体H3C
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一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P =(c2-c1)/c3× 100%. ………………(1) (在V1=V2条件下)式中: P 为加标回收率;c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1; c2 为加标试样浓度
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解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取倍他米松磷酸钠与地塞米松磷酸钠对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中各约含40μg的溶液。色谱条件用
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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流加培养亦是一种批式操作,与一般分批培养的不同点在于营养物不是一次加入,而是在培养过程中按预定速率或根据培养过程的检测连续流加营养物。流加培养一般出现在下列两种情况中:一种情况是培养过程中的主要底物是气体;另一种情况是存在底物抑制。若
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伊米配能/西司他丁钠为具有碳青霉烯环的甲砜霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而杀灭革兰阳性菌、阴性菌及厌氧菌,其中包括对其他抗生素不敏感或易耐药的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和脆弱拟杆菌。 别名:亚胺培南;亚胺硫霉素
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0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2.5g的溶液系统适用性溶液取米诺地尔适量,加含0.3%磺基丁二酸钠二辛酯的流动相溶
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活性降低,导致HIF-α亚基的积累和HIF转录活性的增加,其诱导促红细胞生成素,促红细胞生成素受体和蛋白质的表达,促进肠道吸收铁和从巨噬细胞铁储存系统中回收铁。 罗沙司他(FG-4592)是一种有效的,可逆的HIF脯氨酰羟化酶抑制剂,可