-
)-3-苯基-4-(苯基氨甲酰基)-5-异丙基吡咯-1基]乙基]2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-基]乙酸叔丁酯杂质Ⅵ(阿托伐他汀环氧物)HC、CH3 C26H2FNO4431.46 3-(4氟苯甲酰)-2-异丁酰-N,3-二苯基环氧乙烷
-
在分子水平,他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质(FKBP12)相结合,而在细胞内蓄积产生效用。FKBP12-他克莫司复合物会专一性地结合以及抑制钙调磷酸酶,其会抑制T细胞中所产生钙离子依赖型讯息传导路径作用,因此防止不连续性淋巴因子
-
药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
-
解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取倍他米松磷酸钠与地塞米松磷酸钠对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中各约含40μg的溶液。色谱条件用
-
1.用量以亚胺培南计,根据病情,每次0.25~1g,每天2~4次。对中度感染一般可按每次1g,每天2次给予。每天最高剂量不超过4g。(2)静脉滴注:一般用量:以亚胺培南计,轻度感染,每6小时0.25g;中度感染,每6~8小时0.5g;严重感染,每8小时1g。每天最高剂量不超过4g。(3)肾功能不
-
稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品约13mg,精密称定,置10ml量瓶中,加流动相适量使溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取该溶液与供试品溶液各2ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度
-
型流感病毒亚型,初步试验结果显示,神经氨酸酶抑制剂或许会对该病毒起作用。 国家食品药品监管总局有关负责人介绍,帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂,抗病毒机理与奥司他韦相同,适用于治疗甲型流行性感冒。帕拉米韦所开展的
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
奥司他韦(Oseltamivir)是一种作用于神经氨酸酶的特异性抑制剂,其抑制神经氨酸酶的作用,可以抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞,从而抑制流感病毒在人体内的传播以起到治疗流行性感冒的作用。奥司他韦是基于结构的合理药物设计的成功案例