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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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[size=2]我站的ICS-90离子色谱仪,老是坏,今天不是抑制器里面的膜击穿了,就是昨天主板击穿了,每次都要1~2万块钱修理费,再加上耗材费,碳十八柱费用...领导把我都骂死了,这贪财的戴安公司,都把我拆腾死了,害的我都不想做离子色谱
2015年05月20日发布人:喜乐lele
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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最新型号CIC-260,
第三台是戴安的ICS-600,好像是ICS-90A的升级型号
2和3的初期采购价格几乎差不多。
分析项目主要是阴阳离子,
老板非常重视仪器使用时候的经济性。
实验人员非常重视操作时候的
2014年08月16日发布人:call
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我刚接手原瓦里安ICP710 OES的仪器操作,请问,矩管、冷锥、同心雾化器、雾化室,分别要怎么清洗,多久清洗一次?
暗电流扫描、波长校准、矩管准值校准分别多少时间做一次?,炬管用王水泡一兩天,
冷錐用去離子水搽洗,
霧化室可用清潔
2016年03月24日发布人:小黄
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[size=2][color=Black]
将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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[color=Black][size=3][求助]雷米普利片有关物质分析问题
大家有没有做过雷米普利片有关物质分析的,本人在做该项目中遇到了一个难题,现在还在纠结中。
雷米普利一水解杂质雷米普利拉峰型受温度影响很大,温度稍低
2011年11月02日发布人:huifeng0516