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法的自身稀释对照法和杂质对照品法控制其限量。以十八烷烷键合硅胶为填充剂;以水(用磷酸调节pH至3.5)-甲醇(44:56)为流动相;检测波长为240nm。以供试品溶液(0.4mg/ml)的稀释液(1%)为对照液,以10μg/ml的对乙酰氨基
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3. 试剂3.1 裴林氏溶液甲液:称取69.3克硫酸铜,用水溶解并稀释至1000ml(如有不溶解物可用滤纸过滤)。乙液:称取346克酒石酸甲钠、100克氢氧化钠,用水溶解并稀释至1000 ml。3.2 2%(W/V)盐酸溶液用量筒量取
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药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的,包括起始物、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和
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ISCO柱塞泵,ISCO泵,高压高精度柱塞泵培安公司将于今天(2021年4月1日)正式成为美国ISCO柱塞泵的中国地区独家代理,全权负责产品的技术支持、市场销售和售后服务。培安公司将携手ISCO公司为广大用户提供更优质和快捷的服务,特此
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珠峰峰顶发现微塑料!?人类的地球被污染的程度极其严重,甚至已经污染到了海拔超过8000米的珠峰峰顶!据英国《新科学家》周刊网站报道,这是首次在珠峰上发现这种直径不足5mm的塑料微粒。来自英国普利茅斯大学的Imogen Napper博士研究
2021-03-01
来源: 布鲁克(北京)科技有限公司-光谱仪器
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2005年轨道阱质谱的出现赋予人们无穷的想象力,参悟行星运行的奥秘,质谱从此迈上了超高分辨(大于10万分辨率)的新台阶,宏观天体和微观分子得到了完美的融合。2024年4月18日,中国的一家年轻质谱公司安益谱,推出了TA的第一台静电阱质
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药物中存在着微量的硫酸盐杂质,它也是一种信号杂质,其检查原理和操作方法如下。1、检查原理药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应,生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊,与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较,判定供试
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
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水中,加0.5 mL硫酸。混合均匀。 斐林试剂的使用方法:一般将斐林试剂甲液和乙液等体积混合(或在2 mL甲液中滴4~5滴乙液),再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热(高中人教版生物必修一中为60℃水浴加热)。如待测液中存在还原糖,则呈现砖红色沉淀;如待测液中不存在还原糖,则仍然呈蓝色。