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更慢的减量速度(见用法用量)。 5.异常出血 SSRIs(包括舍曲林)和SNRIs 可能增加出血事件的风险。如果合用阿司匹林、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、华法林和其它抗凝药可能会增加该风险。病例报告和流行病学试验(病例对照和队列设计
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(4粒)/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期为24小时,调整剂量的间隔时间不应短于1周。 服药7天左右可见疗效,完全的疗效则在服药的第2至4周才显现,强迫症疗效的出现则可能需要更长时间。 长期用药应根据疗效调整剂量,并维持在最低的有效治疗剂量。
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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1.根据文献资料,在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的对照临床研究中,常见的不良反应如下: 自主神经系统:口干和多汗。 中枢及周围神经系统:眩晕和震颤。 胃肠道:腹泻/稀便、消化不良和恶心。 精神:厌食、失眠和嗜睡。 生殖系统
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至5,0)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按舍曲林峰计算不低于2000,舍曲林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10测定法精密量取供试品
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平衡,只用初始底物浓度[S0] 的很小一部分,因为一般情况下[S0]>>[E0](初始酶浓度),因此在反映的初期,底物浓度[S]可以用[S0] 代替,或是把[S]看作[S0] ;④酶在反应中不被消耗,只是或以游离形式E存在或以结合形式ES
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虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 临床试验资料 在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中,与安慰剂组相比,常见的不良反应有: 胃肠道:腹泻
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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相当于10μg的Cl)。②测定条件下,氯化物浓度以50ml中含0~80μg的Cl为宜,相当于标准氯化钠溶液5~8ml。此范围内氯化物所显混浊度明显,便于比较。应以此计算供试品取样量范围。③加硝酸可避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰
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点击上方蓝字 订阅大曹色谱尼麦角林(Nicergoline)为半合成麦角碱衍生物,有α受体阻断作用和扩血管作用,可加强脑细胞能量的新陈代谢,改善脑功能。客户提供了尼麦角林原料药及相关杂质混合对照品少量,希望本实验室依据欧洲药典EP