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SUZUKI反应 做的都没有问题。。一般我们是换氩气换五次,好的,可以试试看,试了一下你的方案,没有得到想要的产物,倒是硼酸酯都掉了,变成了蒽,溴的单体都还在,那就有可能是含溴片断活性不够,在Pd(0)作用下没有拿到脱Br的点,说明根本
2014年06月26日发布人:jiushi
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SUZUKI反应 做的都没有问题。。一般我们是换氩气换五次,好的,可以试试看,试了一下你的方案,没有得到想要的产物,倒是硼酸酯都掉了,变成了蒽,溴的单体都还在,那就有可能是含溴片断活性不够,在Pd(0)作用下没有拿到脱Br的点,说明根本
2014年06月23日发布人:iop
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[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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杂质的毒性文献,这个就不好说了,主要是依据国外的相关文献顺藤摸瓜,1.我们采用的检测方法和国外的不同,校正因子不同是否同这个相关。
2.因为自身测
2011年11月19日发布人:大白菜
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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降解。,后来解决了没有?据说国内几家厂都是按照最终不可灭菌产品进行的生产呢,你要是能搞出来可就牛了!,您好!我最近也打算开发托拉塞米注射剂,今后还请多多指点呀!问你件事,氨丁三醇哪个厂家的呀?我怎么找不到呀。,这个项目是灭菌的吗?我以前试过直接用原料跟水、原料跟PEG400 115摄氏度灭菌30min就变成黄色的了,杂质严重超标了
2014年06月13日发布人:jkh123
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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SUZUKI反应 做的都没有问题。。一般我们是换氩气换五次,好的,可以试试看,试了一下你的方案,没有得到想要的产物,倒是硼酸酯都掉了,变成了蒽,溴的单体都还在,那就有可能是含溴片断活性不够,在Pd(0)作用下没有拿到脱Br的点,说明根本
2014年06月12日发布人:teddy
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习